(S)-1-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 159791-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 159791-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: BPEGXRFTKMLHTN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮的环脱水。新型高效合成吡咯并[3,2 - c ]吡啶-4-酮和吡咯并[3,4- b ]吡咯并嗪-1-酮

  摘要：

  本文介绍了吡咯并合成一个有效的新路线并[3,2- c ^ ]吡啶-2-酮和吡啶并[3,4- b ] pyrrolizidin -1-酮由4-氯起始ñ -苄基-2-（ 1 H）-吡啶酮和氨基酸盐。中间体4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮进行酰基环脱水反应，得到3-乙酰氧基吡咯。然后使用一种新的一步法将这些中间体高产率地转化为3-氧三氟甲磺酸酯衍生物。这些化合物经历钯催化的甲氧羰基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88205-3
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮的环脱水。新型高效合成吡咯并[3,2 - c ]吡啶-4-酮和吡咯并[3,4- b ]吡咯并嗪-1-酮

  摘要：

  本文介绍了吡咯并合成一个有效的新路线并[3,2- c ^ ]吡啶-2-酮和吡啶并[3,4- b ] pyrrolizidin -1-酮由4-氯起始ñ -苄基-2-（ 1 H）-吡啶酮和氨基酸盐。中间体4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮进行酰基环脱水反应，得到3-乙酰氧基吡咯。然后使用一种新的一步法将这些中间体高产率地转化为3-氧三氟甲磺酸酯衍生物。这些化合物经历钯催化的甲氧羰基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88205-3