| 910220-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 910220-96-1
• 化学式: C₃₄H₂₉BrO₁₀S
• 分子量: 709.568
• InChiKey: TZYFUYSEVJWNLZ-YOGXEWEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  783.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-sulfamoyl-N-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新的基于氨基糖的磺酰胺衍生物作为潜在的碳酸酐酶 II 抑制剂

  摘要：

  本文基于糖尾法设计合成了一类新型的氨基糖尾磺胺类药物。然后，评估了所有新化合物对三种碳酸酐酶（CA、EC 4.2.1.1）同工酶（hCA I、hCA II 和 hCA IX）的抑制活性。有趣的是，观察到这三种 CA 异构体的有效抑制，尤其是青光眼相关异构体 hCA II。值得注意的是，这些糖共轭磺酰胺衍生物也显示出比初始片段卡齐尼特更好的 CA 抑制作用。其中，化合物8d是最有效的抑制剂，IC 50对 hCA II 的 60 nM。随后的理化性质研究表明，所有化合物在溶液中均具有良好的水溶性和中性pH值。而这些重要的理化性质使目标化合物在制备外用、无刺激性抗青光眼药物方面具有明显优势。此外，目标化合物表现出比乙酰唑胺（AAZ）更低的角膜细胞毒性和良好的体外代谢稳定性。此外，分子对接研究证实，氨基糖片段与 hCA II 活性位点的亲水性亚袋之间的相互作用对于增强 CA 抑制活性至关重要。总之

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128420
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(p-Tolylsulfonyl)-D-mannose 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的甘露糖环状四硒化物：合成与机理研究

  摘要：

  在这封信中，我们公开了从甘露糖开始的新型环状四硒化物的合成，这是非常罕见和罕见的，并且是首次合成。通过X射线分析确认了结构。已经将试剂四亚乙基四钨酸四乙铵（Et 4 N）2 WSe 4的反应性与众所周知的硒转移试剂Li 2 Se 2和Na 2 Se 2进行了比较。已经提出了一种试探性反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.128

文献信息

• New conformationally locked thioderivatives of mannose: synthesis, applications, and mechanistic studies
  作者：Kirubakaran Sivapriya、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/j.carres.2006.06.001

  日期：2006.9

  Tetrathiomolybdate has been used as an efficient sulfur-transfer reagent in the synthesis of a number of thiolevomannosan derivatives having an axial-rich C-1(4) conformation. An unprecedented synthesis of a novel thioorthoester and its synthetic utility in glycosylation has been demonstrated. This is a general and efficient method for the synthesis of conformationally locked thiosugars. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.