(2E,5Z)-5-甲基庚-3,5-二烯-2-酮 | 29179-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2E,5Z)-5-甲基庚-3,5-二烯-2-酮
• 英文名称: (2E,5Z)-5-methylhepta-3,5-dien-2-one
• 英文别名: (3E,5Z)-5-methyl-hepta-3,5-dien-2-one；(3E,5Z)-5-methylhepta-3,5-dien-2-one
• CAS: 29179-00-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: UNBOWFBNZBFFKK-NRVNPBJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,5E)-5-methylhepta-3,5-dien-2-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,5Z)-5-甲基庚-3,5-二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization products of conjugated dienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a030

文献信息

• Chemoselective Construction of Substituted Conjugated Dienes Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Timothy W. Funk、Jon Efskind、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol047929z

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Various substituted conjugated dienes have been made by olefin cross-metathesis. Using either electronic or steric "protection," one of the olefins of the conjugated diene was deactivated relative to the other for cross-metathesis. The reactions proceed with very high chemoselectivity and, when steric deactivation is used, very high diastereoselectivity.

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2215 - 2222
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photoisomerization products of conjugated dienones
  作者：C. Peter Lillya、Arthur F. Kluge

  DOI：10.1021/jo00813a030

  日期：1971.7