1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)-propane-1-one | 18158-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)-propane-1-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-methyl-propiophenon；1-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one；1-(3-Hydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-on；1-(3-Hydroxy-4-methylphenyl)-1-propanone；1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 18158-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: VEUBBQLXMYOYRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  303.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)-propane-1-one 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Propyl-1-methyl-1-acetoxy-cyclohexa-3,5-dien-2-on
  参考文献：
  名称：

  Thermische Umlagerung von Acetoxy-cyclohexadienonen, 2. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00918621
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯丙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)-propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of a Tolperisone metabolite

  摘要：

  The synthesis and resolution of a Tolperisone metabolite ((3'-hydroxy-4'-methylphenyl)-2-methyl-3-(piperidine-1-yl)-1-propane-1-one, M1) is described. Racemic M1 was subjected to resolution by the enantiomers of camphor-10-sulfonic acid. Absolute configuration was determined by X-ray diffraction analysis. Enantiomeric excesses were determined by H-1 NMR spectroscopy. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00047-1

文献信息

• Iron-catalyzed arene C−H hydroxylation
  作者：Lu Cheng、Huihui Wang、Hengrui Cai、Jie Zhang、Xu Gong、Wei Han

  DOI：10.1126/science.abj0731

  日期：2021.10

  selective catalytic hydroxylation of arenes remains an ongoing research challenge because of the relative inertness of aryl carbon-hydrogen bonds, the higher reactivity of the phenolic products leading to over-oxidized by-products, and the frequently insufficient regioselectivity. We report that iron coordinated by a bioinspired l-cystine–derived ligand can catalyze undirected arene carbon-hydrogen hydroxylation

  由于芳基碳氢键的相对惰性、酚类产物的较高反应性导致过度氧化的副产物以及经常不足的区域选择性，芳烃的可持续、非定向和选择性催化羟基化仍然是一项持续的研究挑战。我们报告说，铁由受生物启发的l-胱氨酸衍生的配体可以催化非定向芳烃碳氢羟基化，过氧化氢作为末端氧化剂。该反应以其广泛的底物范围、出色的选择性和良好的产率而著称，并且表现出与氧化敏感官能团的相容性，如醇、多酚、醛，甚至硼酸。该方法非常适合通过多重碳氢羟基化合成多酚，以及天然产物和药物分子的后期功能化。
• NON-STEROIDAL COMPOUNDS
  申请人：Stewart Alastair

  公开号：US20120046255A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is

  本发明涉及非甾体化合物，可用于治疗炎症状况，以及包含它们的制药组合物。这些化合物的代表性例子是：
• Acridinium compounds and conjugates thereof
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0609885A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Acridinium compounds represented by the general formula (I) where A is an intervening group which does not have activity for binding with a specific binding substance, Z is a labelling active group which has activity for binding with a specific binding substance, R¹ is a halogen atom, an alkyl group or an aryl group; R², R³, R⁴ and R⁵ are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a nitro group, a halogen atom or a carbonyl group, and Y is a counter ion. The acridinium compounds may form conjugates with specific binding substances. The acridinium compounds have high emission efficiency and stability and, hence, are useful as chemiluminescence labelling agents.

  由通式(I)表示的吖啶鎓化合物 其中 A 是不具有与特定结合物质结合活性的中间基团，Z 是具有与特定结合物质结合活性的标记活性基团，R¹ 是卤素原子、烷基或芳基； R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 各为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、硝基、卤素原子或羰基，Y 为反离子。 吖啶鎓化合物可与特定的结合物质形成共轭物。 吖啶鎓化合物具有较高的发射效率和稳定性，因此可用作化学发光标记剂。
• AMINO ALCOHOLS. VII. PHENOLIC ARYLPROPANOLAMINES
  作者：Walter H. Hartung、James C. Munch、Ellis. Miller、Frank. Crossley

  DOI：10.1021/ja01362a033

  日期：1931.11
• Stipanovic, Robert D.; Steidl, Joy, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 14, p. 1809 - 1814
  作者：Stipanovic, Robert D.、Steidl, Joy

  DOI：——

  日期：——