(E,Z)-7,9-hexadiene | 63024-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E,Z)-7,9-hexadiene
• 英文别名: (7E,9Z)-hexadeca-7,9-diene；(7Z,9E)-hexadeca-7,9-diene；(Z)-7,(E)-9-Hexadecadien；(E,Z)-7,9-hexadien；hexadeca-7c,9t-diene
• CAS: 63024-99-7
• 化学式: C₁₆H₃₀
• 分子量: 222.414
• InChiKey: OGFKIVSAINIZQN-VCFJNTAESA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 生成 (E,Z)-7,9-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  信息素XI烯醛的古佛莱德（E），（Z）-二烯。塞纳衍生物和同源物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92566-3

文献信息

• An Amine-Assisted Ionic Monohydride Mechanism Enables Selective Alkyne <i>cis</i>-Semihydrogenation with Ethanol: From Elementary Steps to Catalysis
  作者：Zhidao Huang、Yulei Wang、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c01472

  日期：2021.3.31

  protonolysis of the Ir–C(vinyl) bond. Instead, mechanistic data are consistent with an anion-involved alcoholysis pathway involving ionization of (NCP)IrCl(vinyl) via EtOH-for-Cl substitution and reversible protonation of Cl– ion with an Ir(III)-bound EtOH, followed by β-H elimination of the ethoxy ligand and C(vinyl)–H reductive elimination. The use of an amine is key to the monohydride mechanism by promoting

  Z-烯烃在炔烃半加氢反应中的选择性合成取决于催化剂对起始原料和产物的反应性差异。在这里，我们报告了通过配位诱导的离子一氢化物机制用乙醇对炔烃进行Z选择性半氢化。EtOH 配位驱动的 Cl –在钳形 Ir(III) 氢氯化物络合物 (NCP)IrHCl ( 1 ) 中解离形成阳离子一氢化物，[(NCP)IrH(EtOH)] + Cl –，它选择性地与炔烃反应相应的Z-烯烃，从而克服竞争性热力学主导烯烃Z - E异构化和过度还原。然而，建立催化循环的挑战在于醇解步骤；炔烃插入产物 (NCP)IrCl(乙烯基) 与 EtOH 的反应确实发生，但非常缓慢。令人惊讶的是，醇解不是通过 Ir-C（乙烯基）键的直接质子分解进行的。相反，机理数据与涉及阴离子的醇解途径一致，包括 (NCP)IrCl(vinyl) 通过 EtOH-for-Cl 取代电离和 Cl -离子与 Ir(III) 结合的 EtOH 的可逆质子化，然后是
• Quinonediimine-Induced Oxidative Coupling of Organomagnesium Reagents
  作者：Toru Amaya、Riyo Suzuki、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1002/chem.201301993

  日期：2014.1.13

  N,N′‐Diphenyl‐p‐benzoquinonediimine, a redox‐active unit of polyaniline, efficiently induced the oxidative homocoupling of various aryl‐ and vinylmagnesium reagents in suppressing the side reactions, such as 1,2‐ or 1,4‐addition reaction.

  Ñ，Ñ N'-二苯基p -benzoquinonediimine，聚苯胺的氧化还原活性单元，有效地引起的各种芳基-和乙烯基的试剂的氧化自偶联在抑制副反应，如1,2-或1,4-加成反应。
• A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides
  作者：Norio Miyaura、Kinji Yamada、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95429-2

  日期：1979.1

  3,2-benzodioxaboroles readily obtainable via hydroboration of 1-alkynes react with 1-alkenyl halides or 1-alkynyl halides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium and base to give corresponding conjugated (E)-dienes or (E)-enynes with high regio- and stereospecificity in good yields, respectively.

  易于通过1-炔烃的硼氢化而获得的代表性的（E）-1-烯基二甲基戊二烯酮和（E）-1-烯基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷在催化剂存在下与1-烯基卤化物或1-炔基卤化物反应量的四（三苯基膦）钯和碱，分别以良好的产率得到相应的具有高区域和立体特异性的共轭（E）-二烯或（E）-烯炔。
• Alkenylfluorosilanes as widely applicable substrates for the palladium-catalyzed coupling of alkenylsilane/fluoride reagents with alkenyl iodides
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00263a003

  日期：1989.1
• MIYAURA N.; YAMADA K.; SUZUKI A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 36, 3437-3440
  作者：MIYAURA N.、 YAMADA K.、 SUZUKI A.

  DOI：——

  日期：——