benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aS)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]carbamate | 109124-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aS)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]carbamate
• CAS: 109124-37-0
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₇Si₂
• 分子量: 593.908
• InChiKey: JROWQGBARIEQHU-SYIVLQCMSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aS)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aS)-5,6,8-Trihydroxy-3-methyl-1-oxo-octahydro-isochromen-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selection in intermolecular Diels-Alder reactions: total syntheses of (+)-actinobolin and (+)-5,6,10-triepiactinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a021
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 四氧化锇 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 硼烷 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 168.83h， 生成 benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aS)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selection in intermolecular Diels-Alder reactions: total syntheses of (+)-actinobolin and (+)-5,6,10-triepiactinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a021

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;NIEDUZAK, THADDEUS R.;KONOIKE, TOSHIRO;SPRINGER, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5167-5175
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、NIEDUZAK, THADDEUS R.、KONOIKE, TOSHIRO、SPRINGER, JAME+

  DOI：——

  日期：——