2,4,4',5-tetramethoxydiphenylmethanol | 819056-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4',5-tetramethoxydiphenylmethanol
• 英文别名: 2,4,5,4'-Tetramethoxy-benzhydrol；α-Oxy-2.4.5.4'-tetramethoxy-ditan
• CAS: 819056-22-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: QEHQNSLWJNANIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4',5-tetramethoxydiphenylmethanol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,4-三甲氧基-5-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Szeki, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 air 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,4',5-tetramethoxydiphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  CH 2 Cl 2溶液中芳基自由基阳离子和苯甲酸阳离子在2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸酯光敏氧化环甲氧基化苄醇中的作用

  摘要：

  进行了TPPPF 4-光敏氧化环甲氧基化苄醇的稳态和激光闪光光解（LFP）研究。通过LFP实验已经提供了有关中间苄醇自由基阳离子和苄基阳离子参与这些反应的直接证据。反应导致形成产物（苯甲醛，二苄基醚和二苯甲烷），其数量和分布受甲氧基取代基的数量和相对位置影响。根据在这些过程中涉及的苄醇自由基阳离子和苄基阳离子的稳定性之间的相互作用，已经合理化了该行为。TPPBF的通用机制4已经提出了环甲氧基化苄醇的光敏化反应，其中母体底物的α-OH基团充当去质子化碱，促进苄醇自由基阳离子的α-CH去质子化（在电子从苄醇转移后形成） TPP *），得到苄基和质子化的苄醇，即苄基阳离子的前体。该假设与先前的研究相反，先前的研究表明，苄基阳离子的形成是由中性苄醇通过受激发的TPP +（TPP *）的路易斯酸作用而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo048546h

文献信息

• Szeki, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2468
  作者：Szeki

  DOI：——

  日期：——
• Szeki, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 1329
  作者：Szeki

  DOI：——

  日期：——
• The Role of Aromatic Radical Cations and Benzylic Cations in the 2,4,6-Triphenylpyrylium Tetrafluoroborate Photosensitized Oxidation of Ring-Methoxylated Benzyl Alcohols in CH₂Cl₂ Solution
  作者：Barbara Branchi、Massimo Bietti、Gianfranco Ercolani、M. Angeles Izquierdo、Miguel A. Miranda、Lorenzo Stella

  DOI：10.1021/jo048546h

  日期：2004.12.1

  stabilities of benzyl alcohol radical cations and benzyl cations involved in these processes. A general mechanism for the TPPBF4-photosensitized reactions of ring-methoxylated benzyl alcohols has been proposed, where the α-OH group of the parent substrate acts as the deprotonating base promoting α-C−H deprotonation of the benzyl alcohol radical cation (formed after electron transfer from the benzyl alcohol

  进行了TPPPF 4-光敏氧化环甲氧基化苄醇的稳态和激光闪光光解（LFP）研究。通过LFP实验已经提供了有关中间苄醇自由基阳离子和苄基阳离子参与这些反应的直接证据。反应导致形成产物（苯甲醛，二苄基醚和二苯甲烷），其数量和分布受甲氧基取代基的数量和相对位置影响。根据在这些过程中涉及的苄醇自由基阳离子和苄基阳离子的稳定性之间的相互作用，已经合理化了该行为。TPPBF的通用机制4已经提出了环甲氧基化苄醇的光敏化反应，其中母体底物的α-OH基团充当去质子化碱，促进苄醇自由基阳离子的α-CH去质子化（在电子从苄醇转移后形成） TPP *），得到苄基和质子化的苄醇，即苄基阳离子的前体。该假设与先前的研究相反，先前的研究表明，苄基阳离子的形成是由中性苄醇通过受激发的TPP +（TPP *）的路易斯酸作用而形成的。
• Szeki, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1377
  作者：Szeki

  DOI：——

  日期：——