2,2,3,3-四氟环丁醇 | 374-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟环丁醇
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutanol
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutan-1-ol
• CAS: 374-32-3
• 化学式: C₄H₄F₄O
• mdl: MFCD00190085
• 分子量: 144.069
• InChiKey: FNENUTDUAXPVTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157°C
• 密度：
  1,414 g/cm3
• 闪点：
  155-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2906199090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 2,2,3,3-四氟环丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以43%的产率得到5-bromo-2-(2,2,3,3-tetrafluorocyclobutoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CANAL IONIQUE

  摘要：

  本发明部分涉及融合的杂环芳基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况，例如异常的晚期/持续钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法，包括神经系统障碍（例如，Dravet综合征，癫痫），疼痛和神经肌肉障碍。

  公开号：

  WO2021108513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl isopropyl ether 在 conc. sulphuric acid 作用下， 生成 2,2,3,3-四氟环丁醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of partially fluorinated alcohols

  摘要：

  从含卤烯烃出发制备部分氟化醇的工艺，并以2,2,3,3,4,4-六氟环戊醇作为一种新的部分氟化醇。

  公开号：

  US05087775A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：YEH Vince

  公开号：US20130059846A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2011127051A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as a single agent or in combination with one or more additional pharmacetical agents, such as, an inhibitor of DPP-IV, a biguanide, an SGLT2 inhibitor, or an alpha-glucosidase inhibitor, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物可作为单一药剂或与一个或多个额外的药剂（如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、SGLT2抑制剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂）结合使用，在治疗中发挥作用，例如治疗选择自：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的病症；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖；以及相关并发症。
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20200377507A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided, in part, are compounds of Formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with the activity of sodium channels. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  提供了Formula I的化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与钠通道活性有关的疾病。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能有关的疾病或症状的方法，包括神经系统疾病（例如，Dravet综合征，癫痫）、疼痛和神经肌肉疾病。
• Compounds and compositions as C-kit kinase inhibitors
  申请人：Yeh Vince

  公开号：US09199981B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂是有用的，以及使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常活化的疾病或疾病。