6-(4-Chloro-benzoyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,7-dithia-4-aza-3a-azonia-indene; bromide | 120344-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Chloro-benzoyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,7-dithia-4-aza-3a-azonia-indene; bromide
• CAS: 120344-68-5
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀ClN₂O₂S₂
• 分子量: 559.935
• InChiKey: SMKDBVMQCHOFHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenylthiazoline-2(3H)-thione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-(4-Chloro-benzoyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,7-dithia-4-aza-3a-azonia-indene; bromide
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazoles from 3-Amino-2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles: Synthesis of Mesoionic Thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-4H-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazin-5-ium Derivatives

  摘要：

  在三乙胺存在下，由 3-氨基-2-苄硫基-4-苯基噻唑阳离子 2 和芳基异硫氰酸酯制备出了一些介离子化合物 4（5-苯基噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑鎓-2-芳基氨基化物），它们是噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑环系统的衍生物。在温和的条件下，醛亚胺 5 与苯基溴化物发生反应，生成 2,3-二氢-4H-噻唑并 [2,3-b][1,3,4]噻二嗪-5-鎓溴化物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27691

文献信息

• Fused Thiazoles from 3-Amino-2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles: Synthesis of Mesoionic Thiazolo[2,3-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazin-5-ium Derivatives
  作者：P. Molina、A. Arques、M. D. Velasco、J. M. Villalgordo

  DOI：10.1055/s-1988-27691

  日期：——

  A number of mesoionic compounds 4 (5-phenylthiazolo [2,3-b]-1,3,4-thiadiazolium-2-arylaminides), derivatives of the thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazole ring system, have been prepared from 3-amino-2-benzylthio-4-phenylthiazolium cation 2 and aryl isothiocyanates in the presence of triethylamine. Aldimine 5 reacts with phenacyl bromides under mild conditions to give 2,3-dihydro-4H-thiazolo [2,3-b][1,3,4]thiadiazin-5-ium bromides 7.

  在三乙胺存在下，由 3-氨基-2-苄硫基-4-苯基噻唑阳离子 2 和芳基异硫氰酸酯制备出了一些介离子化合物 4（5-苯基噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑鎓-2-芳基氨基化物），它们是噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑环系统的衍生物。在温和的条件下，醛亚胺 5 与苯基溴化物发生反应，生成 2,3-二氢-4H-噻唑并 [2,3-b][1,3,4]噻二嗪-5-鎓溴化物 7。