4-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-3-nitro-acetophenon | 2186-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-3-nitro-acetophenon
• 英文别名: 1-[3-Nitro-4-(4-nitrophenyl)sulfonylphenyl]ethanone
• CAS: 2186-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 350.309
• InChiKey: JAZDSSPIKXJFFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 、 对硝基苯磺酰氯 在 polymer bound PTC catalyst 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 生成 4-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-3-nitro-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下，从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成，产率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26235

文献信息

• A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
  作者：K. V. Srinivasan、S. Madan Kumar、N. R. Ayyangar

  DOI：10.1055/s-1992-26235

  日期：——

  Unsymetrical diaryl sulfones having electron-withdrawing substituents have been synthesized from arenesulfonyl chlorides and activated 4-chloro-3-nitroarenes in excellent yield under triphase phase-transfer catalytic conditions.

  具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下，从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成，产率极佳。