tert-butyl 3-(4-amino-2-fluorophenoxy)azetidine-1-carboxylate | 250372-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-amino-2-fluorophenoxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 250372-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 282.315
• InChiKey: AWPBKPMUHXEWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-amino-2-fluorophenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-4-chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES AS TAAR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1是氢、甲氧基或氟；R2/R2'分别独立地是氢、甲氧基或氟；R3/R4分别独立地是氢或卤素；R是氢或氟；L1是-CH2-、-NR'-、-O-、-S-、CF2-或CH=；R'是氢或较低的烷基；L2是键、-C(0)NH-、-NH-、-CH2NHC(O)-、-NHC(O)-或-NHC(0)NH-；R是氢、卤素、较低的烷氧基、氰基或是苯环，可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、被卤素或较低的烷氧基取代的较低烷基、或是被卤素取代的苯环，或是一个五元或六元杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或吡唑基，这些杂环芳基可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氰基、环烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或被卤素取代的苯基；N是1或2位置的环氮原子；或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、如精神分裂症、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2016030310A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl 3-(4-amino-2-fluorophenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES AS TAAR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1是氢、甲氧基或氟；R2/R2'分别独立地是氢、甲氧基或氟；R3/R4分别独立地是氢或卤素；R是氢或氟；L1是-CH2-、-NR'-、-O-、-S-、CF2-或CH=；R'是氢或较低的烷基；L2是键、-C(0)NH-、-NH-、-CH2NHC(O)-、-NHC(O)-或-NHC(0)NH-；R是氢、卤素、较低的烷氧基、氰基或是苯环，可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、被卤素或较低的烷氧基取代的较低烷基、或是被卤素取代的苯环，或是一个五元或六元杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或吡唑基，这些杂环芳基可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氰基、环烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或被卤素取代的苯基；N是1或2位置的环氮原子；或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、如精神分裂症、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2016030310A1

文献信息

• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Arnold Macklin Brian

  公开号：US20090093456A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（1）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，可用于治疗肥胖和相关疾病。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08263772B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (1): wherein R1, Ra, Rb, R2, L1, R3, R4 and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（1）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，用于治疗肥胖和相关疾病。
• Substituted azetidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10023559B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R1. R2, R2′, R3, R4, R5, L1, L2 and N are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物，其中 R、R1.R2、R2′、R3、R4、R5、L1、L2和N如本文所述；含有式I化合物的组合物；式I化合物的制造方法；以及用式I化合物治疗精神、代谢、心血管或睡眠障碍的方法。
• WO2007/146758
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5- [4- (AZETIDIN-3-YL0XY) -PHENYL]-2-PHENYL-5H-THIAZ0L0 [5,4-C]PYRIDIN-4-0NE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2089397B1

  公开（公告）日：2012-08-29