2,4-喹啉二甲酰胺 | 32743-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-喹啉二甲酰胺
• 英文名称: Chinolin-2,4-dicarboxamid
• 英文别名: quinoline-2,4-dicarboxylic acid diamide；quinoline-2,4-dicarboxamide；Chinolin-2,4-dicarbamid
• CAS: 32743-31-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: ZTKFFLQRUZSGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C
• 沸点：
  545.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-喹啉二甲酰胺 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 2,4-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Py-Amino Quinolines and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a025
• 作为产物：
  描述：

  二甲基喹啉-2,4-二羧酸酯 在 氨 作用下， 生成 2,4-喹啉二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Py-Amino Quinolines and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a025

文献信息

• Polar effects in free-radical reactions. New synthetic developments in the functionalization of heteroaromatic bases by nucleophilic radicals
  作者：Francesco Minisci、Attilio Citterio、Elena Vismara、Claudio Giordano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97191-1

  日期：1985.1

  nucleophilic carbon-centered radicals is furtheron developed by the following new achievements: i) utilization of the redoc system in several solvents; ii) utilization of benzoyl peroxide in alcohols; iii) carbamoylation by HCONH2 and H2O2 in the presence of catalytic amounts of Fe(II). These systems allow to obtain either substitution till now tried without success or reactions of industrial interest.

  下列新成果进一步发展了质子化杂芳族碱基被亲核碳中心自由基直接取代的综合兴趣：ii）酒精中过氧化苯甲酰的利用；iii）在催化量的Fe（II）存在下通过HCONH 2和H 2 O 2进行氨基甲酰基化。这些系统允许获得直到现在为止一直没有成功的替代方案，或者获得工业利益的反应。极性效应在确定反应性，选择性和合成应用方面起主要作用；特别强调了吡啶基类型的强亲核中间基团在重新麦芽糖化步骤中的作用。
• JPH05310702A
  申请人：——

  公开号：JPH05310702A

  公开（公告）日：1993-11-22
• The Preparation of Some Py-Amino Quinolines and Derivatives
  作者：R. R. Renshaw、H. L. Friedman

  DOI：10.1021/ja01267a025

  日期：1939.12