ethyl (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetate | 913076-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(4S)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 913076-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: NLVGOTCAWAMMQO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,2R,5S)-2-[(4S)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯氮稳定的氧烯丙基阳离子的非对映选择性 [4+3] 环加成

  摘要：

  报道了普通二烯对手性对映体纯氧烯丙基阳离子的非对映选择性捕获。获得了优异的非对映选择性，并且取决于使用的助剂，环加成通过螯合或非螯合途径进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600226
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(?)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到ethyl (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯氮稳定的氧烯丙基阳离子的非对映选择性 [4+3] 环加成

  摘要：

  报道了普通二烯对手性对映体纯氧烯丙基阳离子的非对映选择性捕获。获得了优异的非对映选择性，并且取决于使用的助剂，环加成通过螯合或非螯合途径进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600226

文献信息

• Diastereoselective [4+3] Cycloadditions of Enantiopure Nitrogen-Stabilized Oxyallyl Cations
  作者：David I. MaGee、Edouard Godineau、Paul D. Thornton、Michael A. Walters、Deborah J. Sponholtz

  DOI：10.1002/ejoc.200600226

  日期：2006.8

  Diastereoselective trapping of chiral enantiopure oxyallyl cations by common dienes is reported. Excellent diastereoselectivities were obtained and depending on which auxiliary was used cycloadditions proceeded through a chelated or non-chelated pathway. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报道了普通二烯对手性对映体纯氧烯丙基阳离子的非对映选择性捕获。获得了优异的非对映选择性，并且取决于使用的助剂，环加成通过螯合或非螯合途径进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)