(S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyrylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 174230-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyrylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• CAS: 174230-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₈
• 分子量: 448.433
• InChiKey: QGGPYUHSGAYVTH-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  168.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyrylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 茴香硫醚 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-Amino-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyrylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligopeptides as Polynucleotide Analogs

  摘要：

  Several dipeptides which have a uracil moiety in their side chains were designed as nucleotide analogs. Oligopeptides obtained from the dipeptides as monomer units were water-soluble, but exhibited no hypochromic effect with poly A or poly dA.

  DOI：

  10.1080/07328319608002398
• 作为产物：
  描述：

  L-1-tosylamino-3-(1-uracilyl)butyric acid 在 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyrylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligopeptides as Polynucleotide Analogs

  摘要：

  Several dipeptides which have a uracil moiety in their side chains were designed as nucleotide analogs. Oligopeptides obtained from the dipeptides as monomer units were water-soluble, but exhibited no hypochromic effect with poly A or poly dA.

  DOI：

  10.1080/07328319608002398