(3S-trans)-hexahydro-3-phthalimido-7-propyl-2H-azepin-2-one | 156557-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S-trans)-hexahydro-3-phthalimido-7-propyl-2H-azepin-2-one
• 英文别名: 2-[(3S,7S)-2-oxo-7-propylazepan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 156557-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: URZLAYXDGIYJSU-FZMZJTMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S-trans)-hexahydro-3-phthalimido-7-propyl-2H-azepin-2-one 在 TEA 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3S,7S)-2-oxo-7-propylazepan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route for the generation of C-7 substituted azepinones

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3-amino azepinones possessing alkyl substitution at the C-7 position Is described. Compounds of this type may be viewed as conformationally restricted dipeptide surrogates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76227-7
• 作为产物：
  描述：

  L-6-羟基正亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 、 四氯化钛 叠氮化锂 、 草酰氯 、 三氯溴甲烷 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (3S-trans)-hexahydro-3-phthalimido-7-propyl-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route for the generation of C-7 substituted azepinones

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3-amino azepinones possessing alkyl substitution at the C-7 position Is described. Compounds of this type may be viewed as conformationally restricted dipeptide surrogates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76227-7

文献信息

• Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05552397A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  公式##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）活性的特性，因此可用作心血管药物。同时也披露了制备这些化合物的方法。
• Robl Jeffrey A., Cimarusti Maria P., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 9, S 1393- 1396
  作者：Robl Jeffrey A., Cimarusti Maria P.

  DOI：——

  日期：——
• US5552397A
  申请人：——

  公开号：US5552397A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5646276A
  申请人：——

  公开号：US5646276A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5654294A
  申请人：——

  公开号：US5654294A

  公开（公告）日：1997-08-05