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3-(5'-hexenyl)cyclopentenone | 155500-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5'-hexenyl)cyclopentenone
英文别名
3-(5-hexenyl)cyclopent-2-enone;3-(hex-5-en-1-yl)cyclopent-2-enone;3-hex-5-enylcyclopent-2-en-1-one
3-(5'-hexenyl)cyclopentenone化学式
CAS
155500-24-6
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
DCGDPYBCQUAWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5'-hexenyl)cyclopentenone 以86%的产率得到3-(5-hexenyl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric 1,4-reductions of and 1,4-additions to enoates and related systems
    摘要:
    本发明的一个方面涉及过渡金属催化的不对称1,4-核亲电体(例如氢化物)对环状和非环状烯酸酯和烯醇的加成方法。在本发明的某些实施例中,过渡金属催化剂主要由铜和不对称双膦双膦配体组成。
    公开号:
    US06465664B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric 1,4-reductions of and 1,4-additions to enoates and related systems
    摘要:
    本发明的一个方面涉及过渡金属催化的不对称1,4-核亲电体(例如氢化物)对环状和非环状烯酸酯和烯醇的加成方法。在本发明的某些实施例中,过渡金属催化剂主要由铜和不对称双膦双膦配体组成。
    公开号:
    US06465664B1
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文献信息

  • Synthesis of β-Alkyl Cyclopentanones in High Enantiomeric Excess via Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Reduction
    作者:Yasunori Moritani、Daniel H. Appella、Valdas Jurkauskas、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja0009525
    日期:2000.7.1
  • Lin, Chu-Chung; Hsia, Ket-Shang; Wu, Hsien-Jen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 6, p. 587 - 592
    作者:Lin, Chu-Chung、Hsia, Ket-Shang、Wu, Hsien-Jen
    DOI:——
    日期:——
  • Molecular Complexity via C–H Activation: A Dehydrogenative Diels–Alder Reaction
    作者:Erik M. Stang、M. Christina White
    DOI:10.1021/ja2059704
    日期:2011.9.28
    Traditionally, C-H oxidation reactions install oxidized functionality onto a preformed molecular skeleton, resulting in a local molecular change. The use of C H activation chemistry to construct complex molecular scaffolds is a new area with tremendous potential in synthesis. We report a Pd(II)/bis-sulfoxide-catalyzed dehydrogenative Diels-Alder reaction that converts simple terminal olefins into complex cycloadducts in a single operation.
  • Fragrance composition containing 3-(3-Hexenyl)-2-cyclopentenone
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1321508B1
    公开(公告)日:2006-03-08
  • US6465664B1
    申请人:——
    公开号:US6465664B1
    公开(公告)日:2002-10-15
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