1-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxybenzyl)-1-(p-methoxyphenyl)butane | 345942-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxybenzyl)-1-(p-methoxyphenyl)butane
• 英文别名: 4-[1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]butyl]phenol
• CAS: 345942-58-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: YXUGGULQPKXLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxybenzyl)-1-(p-methoxyphenyl)butane 在 吡啶 作用下， 以86%的产率得到[4-[1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]butyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Butanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)methylene)-, (z)- 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxybenzyl)-1-(p-methoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MALIK, M. S.;TEWARI, S. C.;RASTOGI, S. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 919-922
  作者：MALIK, M. S.、TEWARI, S. C.、RASTOGI, S. N.

  DOI：——

  日期：——