4-dimethylamino-7-(trifluoromethyl) quinoline | 128403-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-7-(trifluoromethyl) quinoline
• 英文别名: N,N-dimethyl-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
• CAS: 128403-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂
• 分子量: 240.228
• InChiKey: SHXQLLSEDJOSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-7-(trifluoromethyl) quinoline 、 5-溴-1-戊烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到4-(dimethylamino)-1-(pent-4-en-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinolinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIUM CONJUGATES OF CYCLOSPORIN
  [FR] CONJUGUÉS DE QUINOLIUM ET CYCLOSPORINE

  摘要：

  本发明涉及环孢霉素与喹啉类线粒体靶向基团的结合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016027089A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-Acetyl-5-trifluoromethyl-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-dimethylamino-7-(trifluoromethyl) quinoline
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加至-卤代硝基苯：4-氯-7-（三氟甲基）喹啉的新合成方法。

  摘要：

  碱介导的-硝基芳基氯化物和氟化物与硝基烷烃的反应，然后进行氧化Nef反应，得到芳基酮。通过这种简单的步骤，可以以91％的收率制备甲基酮。然后将其分三步（收率60-65％）转化为4-氯-7-（三氟甲基）喹啉（），这是合成降压药洛舒拉津（U-54,669，）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88734-1

文献信息

• Quinolinium conjugates of cyclosporin
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：US10494404B2

  公开（公告）日：2019-12-03

  The present invention relates to conjugates of cyclosporin with quinolium mitochondrial targeting groups, and their therapeutic uses.

  本发明涉及环孢素与喹啉线粒体靶向基团的共轭物及其治疗用途。
• QUINOLIUM CONJUGATES OF CYCLOSPORIN
  申请人：UCL Business Plc.

  公开号：EP3183006A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• Substituted quinoline and quinazoline inhibitors of quinone reductase 2
  申请人：Ware W. Roy

  公开号：US20060074105A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides composition and methods of inhibiting quinone reductase 2 (QR2). The methods are useful in the treatment of malaria and autoimmune diseases. The compositions of the invention comprise quinoline and quinazoline derivatives. The invention also provides methods for inhibiting the activity of QR2 by contacting the enzyme with one or more compositions of the invention.
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE INHIBITORS OF QUINONE REDUCTASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLINE ET QUINAZOLINE A SUBSTITUTION INHIBANT LA QUINONE REDUCTASE 2
  申请人：SERENEX INC

  公开号：WO2006034235A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides composition and methods of inhibiting quinone reductase 2 (QR2). The methods are useful in the treatment of malaria and autoimmune diseases. The compositions of the invention comprise quinoline and quinazoline derivatives. The invention also provides methods for inhibiting the activity of QR2 by contacting the enzyme with one or more compositions of the invention.
• Addition of nitroalkanes to -halo-nitrobenzenes
  作者：J.Gregory Reid、Jean H Reny Runge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88734-1

  日期：1990.1

  reaction provides aryl ketones. With this simple procedure, methylketone was prepared in 91% yield. was then converted in three steps (60-65% yield) to 4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline (), an intermediate in the synthesis of the antihypertensive agent losulazine (U-54,669, ).

  碱介导的-硝基芳基氯化物和氟化物与硝基烷烃的反应，然后进行氧化Nef反应，得到芳基酮。通过这种简单的步骤，可以以91％的收率制备甲基酮。然后将其分三步（收率60-65％）转化为4-氯-7-（三氟甲基）喹啉（），这是合成降压药洛舒拉津（U-54,669，）的中间体。