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(2R)-non-8-ene-1,2-diol | 906821-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-non-8-ene-1,2-diol
英文别名
——
(2R)-non-8-ene-1,2-diol化学式
CAS
906821-09-8
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
PYCKQIQPTRYYNQ-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.8±28.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-non-8-ene-1,2-diol咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二正丁基氧化锡三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2S)-non-8-en-2-yl]oxysilane
    参考文献:
    名称:
    Greensporone C的另一种立体选择性合成
    摘要:
    Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯,它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解,1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.10.020
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-(hept-6-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以89%的产率得到(2R)-non-8-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Novel Carboxylic Acid and Antidepressant Composition Containing the Same as Active Ingredient
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物和抗抑郁剂组合物,可有效用于改善抑郁情绪和抑郁状态,特别是用于绝经期妇女的抑郁情绪和抑郁状态。本发明的化合物由以下式(1)表示:其中R1和R2相同或不同,代表氢原子、羟基或乙酰氧基,n为2至7的整数,或其药学上可接受的盐或酯。该化合物作为抗抑郁剂组合物中的活性成分使用。本发明的化合物示例包括(2E)-9,10-二羟基-2-癸烯酸,(2Z)-9,10-二羟基-2-癸烯酸,(2E)-9-羟基-2-癸烯酸和(2E)-7-乙酰氧基-2-庚烯酸。
    公开号:
    US20100184860A1
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文献信息

  • Asymmetric hydrolytic kinetic resolution with recyclable polymeric Co(<scp>iii</scp>)–salen complexes: a practical strategy in the preparation of (S)-metoprolol, (S)-toliprolol and (S)-alprenolol: computational rationale for enantioselectivity
    作者:Tamal Roy、Sunirmal Barik、Manish Kumar、Rukhsana I. Kureshy、Bishwajit Ganguly、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1039/c4cy00594e
    日期:——
    epoxide (up to 46% compared to 50% theoretical yield) along with high enantioselectivity (up to 99%) were obtained in most cases using catalyst 1. Further studies showed that catalyst 1 could retain its catalytic activity for six cycles under the present reaction conditions without any significant loss in activity or enantioselectivity. To show the practical applicability of the above synthesized catalyst
    合成了一系列基于许多非手性和手性连接基的手性聚合Co(III)-salen配合物,并在末端环氧化物的不对称水解动力学拆分中评估了它们的催化性能。明智地研究了该连接基的作用,发现在手性BINOL型聚合物Salen配合物1的情况下,未反应的环氧化物的催化剂反应性和对映选择性的增加,特别是在短和短的情况下。长链脂族环氧化物。在大多数情况下,使用催化剂1可获得良好的分离度,即未反应的环氧化物的收率高(高达50%的理论收率的46%),以及高对映选择性(高达99%)。进一步的研究表明,催化剂在当前的反应条件下,图1所示的催化剂可以保持其催化活性六个循环而没有任何活性或对映选择性的明显损失。为了显示上述合成催化剂的实际适用性,我们使用配合物1以中等收率和高对映选择性合成了一些有效的手性β-阻滞剂。DFT(M06-L / 6-31 + G ** // ONIOM(B3LYP / 6-31G *:STO-3
  • Total Synthesis of a 28-Member Stereoisomer Library of Murisolins
    作者:Dennis P. Curran、Qisheng Zhang、Cyrille Richard、Hejun Lu、Venugopal Gudipati、Craig S. Wilcox
    DOI:10.1021/ja061801q
    日期:2006.7.1
    library, fluorous PMB (p-methoxybenzyl) groups encode configurations, and four mixtures of four dihydroxy-tetrahydrofurans are prepared by Shi epoxidation followed (optionally) by Mitsunobu reaction. The mixtures are coupled by Kocienski-Julia reaction with a single hydroxybutenolide followed by hydrogenation. Demixing and detagging provide the 16 pure stereoisomers. In the second synthesis, a single
    报道了两个 16 人库的 murisolin 异构体的总合成。在第一个库中,含氟 PMB(对甲氧基苄基)基团编码构型,通过 Shi 环氧化和(可选)Mitsunobu 反应制备四种二羟基四氢呋喃的四种混合物。混合物通过 Kocienski-Julia 反应与单一羟基丁烯内酯偶联,然后氢化。分层和去标签提供 16 种纯立体异构体。在第二个合成中,四种含氟标记的二羟基四氢呋喃的单一混合物与带有 DMB(二甲氧基苄基)基团衍生物的羟基丁烯内酯的四化合物混合物偶联,其中低聚乙二醇 (OEG) 单元编码 C4 和 C34 的构型. 16-化合物混合物进行氢化、双重分层、并去标签以提供 16 种异构纯的 murisolins。这些异构体中有 12 个是新的,而第一个库中的四个匹配样品。
  • US8119839B2
    申请人:——
    公开号:US8119839B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • An alternative stereoselective synthesis of greensporone C
    作者:Venkata Naresh Vema、Y. Bharathi kumari、Sridhar Musulla、RamaKrishnam Raju Addada、Srinivasa Rao Alapati
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.10.020
    日期:2018.11
    Greensporone C, a new 14-membered resorcylic acid lactone, has been synthesized from inexpensive and commercially available starting materials. This convergent synthesis utilizes Cross metathesis using the Grubbs Hoveyda catalyst, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonization as key steps.
    Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯,它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解,1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。
  • Novel Carboxylic Acid and Antidepressant Composition Containing the Same as Active Ingredient
    申请人:Yoshimura Hiroyuki
    公开号:US20100184860A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention provides a novel compound and antidepressant composition that can be effectively used for improving depressed mood and depressed state, particularly for depressed mood and depressed state in menopausal women. The compound of the present invention is represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 are identical or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or an acetyloxy group, and n is an integer of 2 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is used as an active ingredient in the antidepressant composition. Examples of the compound of the invention include (2E)-9,10-dihydroxy-2-decenoic acid, (2Z)-9,10-dihydroxy-2-decenoic acid, (2E)-9-hydroxy-2-decenoic acid, and (2E)-7-acetoxy-2-heptenoic acid.
    本发明提供了一种新型化合物和抗抑郁剂组合物,可有效用于改善抑郁情绪和抑郁状态,特别是用于绝经期妇女的抑郁情绪和抑郁状态。本发明的化合物由以下式(1)表示:其中R1和R2相同或不同,代表氢原子、羟基或乙酰氧基,n为2至7的整数,或其药学上可接受的盐或酯。该化合物作为抗抑郁剂组合物中的活性成分使用。本发明的化合物示例包括(2E)-9,10-二羟基-2-癸烯酸,(2Z)-9,10-二羟基-2-癸烯酸,(2E)-9-羟基-2-癸烯酸和(2E)-7-乙酰氧基-2-庚烯酸。
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