benzyl-5-t-butoxycarbonyl-3,4'-dimethyl-4-ethyl-3'-(2-ethoxycarbonylethyl)-dipyrrylmethane-5'-carboxylate | 128773-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-5-t-butoxycarbonyl-3,4'-dimethyl-4-ethyl-3'-(2-ethoxycarbonylethyl)-dipyrrylmethane-5'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[[3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 128773-32-0
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₆
• 分子量: 536.668
• InChiKey: PKMVNAIHNPKJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-5-t-butoxycarbonyl-3,4'-dimethyl-4-ethyl-3'-(2-ethoxycarbonylethyl)-dipyrrylmethane-5'-carboxylate 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-<2'-(ethoxycarbonyl)-ethyl>-3-methylpyrrole-2-carboxylate 、 tert-Butyl-(3-ethyl-4-methyl-pyrrolyl-2)-methanoat 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到benzyl-5-t-butoxycarbonyl-3,4'-dimethyl-4-ethyl-3'-(2-ethoxycarbonylethyl)-dipyrrylmethane-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5

文献信息

• AWRUCH, JOSEFINA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1171-1180
  作者：AWRUCH, JOSEFINA

  DOI：——

  日期：——