Benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-<2'-(ethoxycarbonyl)-ethyl>-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 51741-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-<2'-(ethoxycarbonyl)-ethyl>-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-acetoxymethyl-4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate；5-acetoxymethyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester；5-Acetoxymethyl-4-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-3-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester；benzyl 5-(acetyloxymethyl)-4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 51741-18-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: NHXJACXAKMPKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-<2'-(ethoxycarbonyl)-ethyl>-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal copper diacetate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 4-硝基苯甲酰氯 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3,3',3'',3'''-(3,7,13,17-tetramethyl-porphyrin-2,8,12,18-tetrayl)-tetra-propionic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Magnetic circular dichroism studies. 66. Synthesis of demethyl monosubstituted porphyrins. The effect of substituent conformation on the magnetic circular dichroism spectra of ethoxycarbonyl porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a015
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-<2'-(ethoxycarbonyl)-ethyl>-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bullock et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1430,1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concerning the mechanism of formation of biliverdins from b-bilenes
  作者：Josefina Awruch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86682-5

  日期：1990.1

  The oxidation of 1,19-di-t-butoxycarbonyl-b-bilenes with bromine affords not only a major biliverdin, but also minor biliverdins. Elucidation of their structure revealed that cleavage of the b-bilene chain takes place during the oxidation, followed by dimerization of one dipyrrylmethene half. The synthesis of mesobiliverdins IX β , XI β, IV β , IX δ and coprobiliverdin II β are described.

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。
• The total synthesis of biliverdins of biological interest
  作者：Josefina Awruch、Benjamín Frydman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87636-5

  日期：1986.1
• Clezy, Peter S.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 825 - 837
  作者：Clezy, Peter S.、Prashar, Jognandan K.

  DOI：——

  日期：——
• Clezy, Peter S.; Duncan, Mark W.; Ravi, B.N., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 399 - 418
  作者：Clezy, Peter S.、Duncan, Mark W.、Ravi, B.N.、Thuc, Le van

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the urobiliverdin and coprobiliverdin isomers
  作者：Aldonia Valasinas、Luis Sambrotta、Luis E. Diaz、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00365a028

  日期：1986.7