4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1-thio-α-D-mannopyranosyl bromide | 173207-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1-thio-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)[Bz(-2)]a-Man1Br4Ac6Ac；[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-bromo-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 173207-87-9
• 化学式: C₃₁H₃₇BrO₁₇
• 分子量: 761.529
• InChiKey: BCZWPBVKIMFPQZ-YCFCYLRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-trans-hydroxyproline pentafluorophenyl ester 、 4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1-thio-α-D-mannopyranosyl bromide 在 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-<4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-αD-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-N^α-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-trans-hydroxyproline pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Franzyk, Henrik; Meldal, Morten; Paulsen, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2883 - 2898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃己糖 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 溴 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1-thio-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Franzyk, Henrik; Meldal, Morten; Paulsen, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2883 - 2898

  摘要：

  DOI：