(+-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-malonic acid | 101747-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-malonic acid
• 英文别名: (+/-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-malonic acid；(+/-)-(trans-2-Benzoyl-cycloheptyl)-malonsaeure
• CAS: 101747-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: WTNAUZAUIZZDON-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 (+-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  研究脂环族系列。第一部分。1-苯甲酰基环烯烃在迈克尔缩合反应中作为受体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002361

文献信息

• Alicyclic studies—XI
  作者：Yaacov Amiel、David Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85004-2

  日期：1957.1

  1-Benzoylcyclopentene was used as starting material in an alicyclic approach towards the synthesis of 5:6-benzazulene. Bromination-dehydrobromination of the intermediate trans-1:2:3:4:9:10 hexahydrobenzazulene afforded a dibromo- and tetrabromo-derivative of 5:6-benzazulene. The bromination-dehydrobromination method is not feasible for the dehydrogenation of hydrobenz-heptalenes to the as yet unknown

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。