(2R,3S)-3-O-benzylheptane-1,2,3-triol | 87604-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-3-O-benzylheptane-1,2,3-triol
• 英文别名: (2R)-3-(benzyloxy)heptane-1,2-diol；(2R,3S)-3-phenylmethoxyheptane-1,2-diol
• CAS: 87604-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: PLSBBAMLIRWFKU-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-O-benzylheptane-1,2,3-triol 在 钯 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 (2S)-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  在向（R）-2,3-异亚丙基甘油醛中添加一些有机金属试剂的空间过程中。光学活性α-苄氧基醛，醇，羧酸和1,2-二醇的合成。

  摘要：

  将有机钛和有机锌试剂立体选择性地添加到（R）-2,3-异亚丙基甘油醛（1）中，得到醇23，将其转化为旋光性衍生物4-11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88039-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (2R,3S)-3-O-benzylheptane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  （R）-2,3-亚环己基甘油醛，用于合成2-叠氮基-1,3-二醇的手性池合成子

  摘要：

  有人提出了一种新的方法，通过Mitsunobu叠合1,2- ，从容易获得且廉价的手性池合成子（R）-2,3- O-环己叉基-D-甘油醛合成2-叠氮基1,3,2-二醇。二醇。在以C（2）为主要成分的烷基取代的二醇中获得了可变比率的C（2）和C（1）叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400344

文献信息

• MULZER, J.;ANGERMANN, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2843-2846
  作者：MULZER, J.、ANGERMANN, A.

  DOI：——

  日期：——