6-Nitrohexyl acetate | 81541-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Nitrohexyl acetate
• CAS: 81541-81-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: UXADMFYHESZXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitrohexyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以80%的产率得到6-nitrohexanol
  参考文献：
  名称：

  应用分子内1,3-偶极环加载的大环内酯的合成：(±)-A26771B的合成

  摘要：

  源自丙烯酸ω-硝基烷基酯的腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成得到异恶唑啉稠合的大环内酯。1,3-偶极环加成的方向受形成内酯环大小的强烈影响。利用该方法，实现了(±)-A26771B的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.215
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 、 硝基甲烷 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 以40%的产率得到6-Nitrohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  应用分子内1,3-偶极环加载的大环内酯的合成：(±)-A26771B的合成

  摘要：

  源自丙烯酸ω-硝基烷基酯的腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成得到异恶唑啉稠合的大环内酯。1,3-偶极环加成的方向受形成内酯环大小的强烈影响。利用该方法，实现了(±)-A26771B的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.215

文献信息

• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• Chemoselective SN2′ reaction of nitroalkanes to dialkyl 2-(bromomethyl)fumarates under cetyltrimethylammonium hydroxide (CTAOH) catalysis
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.122

  日期：2010.2

  The chemoselective S(N)2' reaction of a variety of primary nitroalkanes to dialkyl 2-(bromomethyl)fumarates can be efficiently performed under cetyltrimethylammonium hydroxide (CTAOH) catalysis. The alpha, beta-unsaturated esters were obtained in satisfactory to good yields with the complete retention of the nitro group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4613606A
  申请人：——

  公开号：US4613606A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4681889A
  申请人：——

  公开号：US4681889A

  公开（公告）日：1987-07-21
• SYNTHESIS OF MACROCYCLIC LACTONES APPLYING INTRAMOLECULAR 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION: SYNTHESIS OF (±)-A26771B
  作者：Morio Asaoka、Masayoshi Abe、Takashi Mukuta、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1982.215

  日期：1982.2.5

  intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides derived from ω-nitroalkyl acrylates gave isoxazoline fused macrocyclic lactones. The direction of 1,3-dipolar cycloaddition is strongly affected by the ring size of forming lactones. Utilizing this method, total synthesis of (±)-A26771B was achieved.

  源自丙烯酸ω-硝基烷基酯的腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成得到异恶唑啉稠合的大环内酯。1,3-偶极环加成的方向受形成内酯环大小的强烈影响。利用该方法，实现了(±)-A26771B的全合成。