5-Bromo-4,4,10-trimethyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-3,9-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),8(13),11,14,16-hexaene | 1012069-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-Bromo-4,4,10-trimethyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-3,9-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),8(13),11,14,16-hexaene
• CAS: 1012069-43-0
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₂
• 分子量: 441.408
• InChiKey: MEEWWNWQXJFZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-bromo-β-lapachone 、 (3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到5-Bromo-4,4,10-trimethyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-3,9-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),8(13),11,14,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 2H-Chromene Derivatives from ortho-Naphthoquinones

  摘要：

  据报道，在室温下，在 NaOH 水溶液和氯仿的存在下，可从原萘醌和烯丙基三苯基鏻盐 [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-一步合成 2H-苯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990925

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-Chromene Derivatives from <i>ortho</i>-Naphthoquinones
  作者：Vitor Ferreira、Fernando de C. da Silva、Alessandra Jorqueira、R. Gouvêa、Maria de Souza、R. Howie、James Wardell、Solange Wardell

  DOI：10.1055/s-2007-990925

  日期：——

  A general one-pot synthesis for 2H-chromenes is reported from ortho-naphthoquinones and allyltriphenylphosphonium salts, [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-, in the presence of aqueous NaOH and chloroform at room temperature.

  据报道，在室温下，在 NaOH 水溶液和氯仿的存在下，可从原萘醌和烯丙基三苯基鏻盐 [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-一步合成 2H-苯。