methyl 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate | 1616257-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1616257-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: YTBAFVHBVPETGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid 、 methyl 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate 生成 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150344425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 碘 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 silver sulfate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.41h， 生成 methyl 4-chloro-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2014097140A1

文献信息

• US9556117B2
  申请人：——

  公开号：US9556117B2

  公开（公告）日：2017-01-31