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(4aR,8S,8aR)-2-methoxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-8-ol | 1174504-78-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,8S,8aR)-2-methoxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-8-ol
英文别名
——
(4aR,8S,8aR)-2-methoxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-8-ol化学式
CAS
1174504-78-9
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
PQDQKOOBWXKMDH-URJDPWSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(1S,2R,3R)-3-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexane-1,2-diol氯化锆(IV) 作用下, 反应 0.05h, 以90%的产率得到(4aR,8S,8aR)-2-methoxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-8-ol
    参考文献:
    名称:
    微波辅助取代四氢吡喃的催化合成的ZrCl 4及其在不对称合成中的应用外-和内-brevicomin
    摘要:
    在微波辐射下,ZrCl 4催化的1,3-二恶烷/二恶烷的脱保护以及6-甲氧基取代的四氢吡喃的同时形成以良好的产率进行。该合成方法用于(+)- exo-和(+)-内切-brevicomin的不对称合成,在4个步骤中总产率为55%。
    DOI:
    10.1021/jo901019u
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