P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)2(CH3) | 865700-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)2(CH3)
• CAS: 865700-06-7
• 化学式: C₃₃H₄₉O₁₂P
• 分子量: 668.719
• InChiKey: OCXWJNWEFKMGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)2(CH3) 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚磷烷配体的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成：芳基碘在水中的 Stille 偶联

  摘要：

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph·BH3(9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400906
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-methyl-phosphane; compound with borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 P(3,4-(18-crown-6)-phenyl)2(CH3)
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚磷烷配体的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成：芳基碘在水中的 Stille 偶联

  摘要：

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph·BH3(9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400906