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4-cyclopropylidene-1,3-diphenylbut-3-en-2-one | 1376626-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropylidene-1,3-diphenylbut-3-en-2-one
英文别名
——
4-cyclopropylidene-1,3-diphenylbut-3-en-2-one化学式
CAS
1376626-53-7
化学式
C19H16O
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
NNCJKIHZZLOXOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopropylidene-1,3-diphenylbut-3-en-2-one戴斯-马丁氧化剂 、 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 (Z)-2-(2-oxo-1,3-diphenylpropylidene)cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    PdCl 2催化3-环亚丙基丙-2--2--1-酮的氧化环化
    摘要:
    报道了新颖的PdCl 2催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的氧化环异构化,其通过呋喃稠合的环丁烯中间体容易地合成高应变的官能化的2-亚烷基环丁酮。还实现了一种有趣的路线,该路线通过环收缩重排反应从所获得的2-亚烷基亚环丁酮中得到具有螺-环丙烷单元的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/ol300927n
  • 作为产物:
    描述:
    cyclopropylphenylethyne苯乙醛正丁基锂戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以15%的产率得到4-cyclopropylidene-1,3-diphenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    PdCl 2催化3-环亚丙基丙-2--2--1-酮的氧化环化
    摘要:
    报道了新颖的PdCl 2催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的氧化环异构化,其通过呋喃稠合的环丁烯中间体容易地合成高应变的官能化的2-亚烷基环丁酮。还实现了一种有趣的路线,该路线通过环收缩重排反应从所获得的2-亚烷基亚环丁酮中得到具有螺-环丙烷单元的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/ol300927n
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文献信息

  • A silver-catalyzed domino inverse electron-demand oxo-Diels–Alder reaction of 3-cyclopropylideneprop-2-en-1-ones with 2,3-dioxopyrrolidines <i>via</i> cyclobutane-fused furan
    作者:Yanshun Zhang、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1039/d1cc00707f
    日期:——
    silver-catalyzed diastereoselective one-pot domino cyclization-migration/inverse electron-demand oxo-Diels–Alder reaction has been disclosed in this communication through the in situ generated cyclobutane-fused furan intermediate with 4-vinyl-2,3-dioxopyrrolidine for the construction of 2-oxopyrrolidine-fused tricyclic compounds in moderate to good yields with a broad substrate scope under mild conditions
    通过原位生成的带有4-乙烯基-2,3-二氧杂吡咯烷的环丁烷稠合呋喃中间体,已公开了催化的非对映选择性一锅多米诺骨牌环化迁移/反电子需求的oxo-Diels-Alder反应。在温和条件下,以中等至良好的收率构建2-氧吡咯烷稠合的三环化合物,并具有广泛的底物范围。这种新的合成协议具有良好的效率以及原子和步长经济性。在先前的报道,NMR追踪和对照实验的基础上,还提出了合理的反应机理。
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