tricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-5-one | 70079-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-5-one
• 英文别名: Tricyclo[5.4.0.01,5]undecan-8-one
• CAS: 70079-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: RNURRIIIVVJBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-5-one 以 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 4-(1-bicyclo[3.2.0]heptanyl)butanoate 、 (-)-(1S, 7R, 5R)-tricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chiroptical studies of saturated ketones partially photoresolved by chiral laser photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96565-2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 癸烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tricyclo<5.4.0.0^1,5>undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的电子转移进行自由基阴离子环化反应

  摘要：

  在电子转移条件（PET）下辐照含有烯烃侧链的环己烯酮会生成新的螺环产物以及[2 + 2]-环加成产物。一个新的还原环丁烷开环允许光化学转化环丁烷到螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97261-7

文献信息

• BECKER, D.;NAGLER, M.;HIRSH, S.;RAMUN, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 371-373
  作者：BECKER, D.、NAGLER, M.、HIRSH, S.、RAMUN, J.

  DOI：——

  日期：——
• KAKIUCHI, KIYOMI;KUMANOYA, SHUICHI;UE, MASAKI;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, YOSHI+, CHEM. LETT., 1985, N 7, 989-992
  作者：KAKIUCHI, KIYOMI、KUMANOYA, SHUICHI、UE, MASAKI、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——