1,1-dimethoxy-5-(chloromethyl)-hex-5-ene | 77192-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-5-(chloromethyl)-hex-5-ene
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6,6-dimethoxyhex-1-ene
• CAS: 77192-19-9
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: YOQZTHQZKOECEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-5-(chloromethyl)-hex-5-ene 在 盐酸 、 sodium 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 3-Methoxy-1-methylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Controlling the outcome of a carbocation-initiated cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000251
• 作为产物：
  描述：

  4-iodobutyraldehyde dimethyl acetal 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 sodium hydride 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 1,1-dimethoxy-5-(chloromethyl)-hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Controlling the outcome of a carbocation-initiated cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000251

文献信息

• The tandem insertion of lithium chloroallylide and various electrophiles into zirconacyclopentanes
  作者：Tim Luker、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00650-2

  日期：1995.6

  Insertion of lithium chloroallylide into a bicyclic zirconacyclopentane yields a zirconocene allyl complex which reacts with a variety of C, N, O and S containing electrophiles to give elaborated cyclopentane products on work-up. An intramolecular version of this tandem protocol gives a stereospecific synthesis of a (E)-alkylidenecyclohexane.

  将氯代烯丙基锂插入双环氧化锆环戊烷中可生成锆茂烯丙基配合物，该配合物与各种含C，N，O和S的亲电试剂反应，在后处理时得到精细的环戊烷产物。该串联方案的分子内版本提供了（E）-亚烷基环己烷的立体有择合成。
• FLEMING I.; PEARCE A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 251-255
  作者：FLEMING I.、 PEARCE A.

  DOI：——

  日期：——