2-(cyclohexyl)hex-1-ene | 54248-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(cyclohexyl)hex-1-ene
• 英文别名: Cyclohexyl-2-hexen-1；(Hex-1-en-2-yl)cyclohexane；hex-1-en-2-ylcyclohexane
• CAS: 54248-57-6
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: JDCBUYRMEWEJSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 盐酸 、 lithium 、 magnesium bromide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(cyclohexyl)hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Direct one-pot synthesis of terminal olefins and deuterio olefins from carboxylic acid chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a041

文献信息

• Normant,J.-F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1656 - 1660
  作者：Normant,J.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations on the Suzuki−Miyaura and Negishi Couplings with Alkenyl Phosphates:  Application to the Synthesis of 1,1-Disubstituted Alkenes
  作者：Anders L. Hansen、Jean-Philippe Ebran、Thomas M. Gøgsig、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo070912k

  日期：2007.8.1

  The development of versatile Suzuki-Miyaura and Negishi cross-couplings with nonactivated alkenyl phosphates and aromatic boronic acids or organozinc reagents was achieved in acceptable to good yields. A series of 1,1-disubstituted alkenes were synthesized using a combination of either Ni(COD)(2)/Cy3P/ K3PO4 or Pd(2)dba(3)/DPPF in THF. When working with alkenyl electrophiles in metal-catalyzed cross-couplings, this method lends itself as a less costly and more stable alternative to the corresponding triflate or nonaflate derivatives. In addition, initial studies are presented regarding an efficient 1,2-migration under Negishi coupling conditions.
• Westmijze,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 304 - 307
  作者：Westmijze,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Direct one-pot synthesis of terminal olefins and deuterio olefins from carboxylic acid chlorides
  作者：Jose Barluenga、Miguel Yus、Jose M. Concellon、Pablo Bernad

  DOI：10.1021/jo00166a041

  日期：1983.9