phenyl (3-(tert-butyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate | 1188920-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl (3-(tert-butyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl 3-tert-butyl-1-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazol-5-ylcarbamate；phenyl N-[5-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1188920-54-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: UFAXUYGXKVGYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3-(tert-butyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((4-((4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-5-ethynyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014027209A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-(4-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺 、 氯甲酸苯酯 以to give phenyl 3-tert-butyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate (1.24 g, 3.40 mmol, 67%)的产率得到phenyl (3-(tert-butyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了1-(3-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1,-三氟-2-甲基丙烷-2-基)异恶唑-3-基)脲的组合物，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或紊乱的症状。

  公开号：

  US09320739B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：TOPIVERT PHARMA LIMITED

  公开号：US20140057915A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了I式化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y在描述中给出了它们的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150218137A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式子I的化合物，其中R，R1，Ra，Rb，Q，X和Y的含义在描述中给出，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：US09320739B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  Compositions of 1-(3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1, -trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  提供了1-(3-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1,-三氟-2-甲基丙烷-2-基)异恶唑-3-基)脲的组合物，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或紊乱的症状。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。