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6,6-Dimethylhepta-2,4-dienal | 101415-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-Dimethylhepta-2,4-dienal
英文别名
——
6,6-Dimethylhepta-2,4-dienal化学式
CAS
101415-87-6
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
YXVYKPSVFIZOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-105 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三烯胺介导的Diels-Alder反应对八氢喹啉的对映选择性构建
    摘要:
    在衍生自顺式-羟基脯氨酸的仲胺有机催化剂存在下,发现了使用三硝基胺介导的不对称Diels-Alder反应,该反应使用5-硝基-2,3-二氢-4-吡啶酮衍生物作为亲二烯体。该反应通过内选的[4 + 2]环化途径提供旋光的八氢喹啉。随后的立体选择性脱硝,异构化和/或氢化生成十氢喹啉的发散立体异构体,它们是总合成石蒜生物碱的有用合成子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00932
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文献信息

  • Benzopyrane and benzothiopyrane derivatives useful as anti-mycotic agents
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04382951A1
    公开(公告)日:1983-05-10
    Benzopyrane and benzothiopyrane derivatives which possess pharmaceutical in particular anti-mycotic activity.
    苯并吡喃和苯并噻吩衍生物具有药物特性,特别是抗真菌活性。
  • US4382951A
    申请人:——
    公开号:US4382951A
    公开(公告)日:1983-05-10
  • Enantioselective Construction of Octahydroquinolines via Trienamine-Mediated Diels–Alder Reactions
    作者:Taichi Inoshita、Kei Goshi、Yuka Morinaga、Yuhei Umeda、Hayato Ishikawa
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00932
    日期:2019.4.19
    Diels–Alder reaction using a 5-nitro-2,3-dihydro-4-pyridone derivative as a dienophile in the presence of a secondary amine organocatalyst derived from cis-hydroxyproline was discovered. The reaction provides optically active octahydroquinolines through an endo-selective [4 + 2] cyclization pathway. The following stereoselective denitration, isomerization, and/or hydrogenation generated divergent stereoisomers
    在衍生自顺式-羟基脯氨酸的仲胺有机催化剂存在下,发现了使用三硝基胺介导的不对称Diels-Alder反应,该反应使用5-硝基-2,3-二氢-4-吡啶酮衍生物作为亲二烯体。该反应通过内选的[4 + 2]环化途径提供旋光的八氢喹啉。随后的立体选择性脱硝,异构化和/或氢化生成十氢喹啉的发散立体异构体,它们是总合成石蒜生物碱的有用合成子。
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