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3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester | 19367-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester
英文别名
(2Z,4E)-3,5-diphenyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester;(2Z,4E)-ethyl 3,5-diphenylpenta-2,4-dienoate;ethyl (2Z,4E)-3,5-diphenylpenta-2,4-dienoate
3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester化学式
CAS
19367-41-0
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
XKTYTMYYNOUZOV-JRDADBJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.2±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到(2Z,4E)-3,5-diphenylpenta-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    关于 4,4-二苯基-2,5-环己二烯系统光重排区域选择性的起源。4,4-二苯基-γ-噻喃和-γ-噻喃-1,1-二氧化物的合成和光化学
    摘要:
    描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后,γ-噻喃衍生物发生重排,形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面,相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化(丙酮)在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2, 2-二氧化物伴随溶剂加成产物:3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果,连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果,以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化
    DOI:
    10.1139/v82-086
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯苯丙炔酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    铑催化烯烃和电子不足的内部炔烃的区域选择性和立体选择性共聚,生成1,3-二烯。
    摘要:
    阳离子铑(I)/ H(8)-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚,从而以高收率产生1,3-二烯,具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应,生成1,3-二烯。
    DOI:
    10.1021/ol800995r
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed regio- and stereoselective intermolecular enyne coupling: an efficient route to 1,3-diene derivatives
    作者:Subramaniyan Mannathan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/b920071a
    日期:——
    The reaction of alkynes with vinyl arenes or vinyl trimethyl silane in the presence of a cobalt(II) complex, Zn and ZnI(2) in CH(2)Cl(2) at rt to 50 degrees C provides 1,3-dienes in good to excellent yields.
    炔烃乙烯基芳烃乙烯基三甲基硅烷(II)络合物,Zn和ZnI(2)在CH(2)Cl(2)中在rt至50℃存在下反应,可得到1,3-二烯好到极好的产量。
  • GRAVEL, D.;LEBOEUF, CH., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 5, 574-587
    作者:GRAVEL, D.、LEBOEUF, CH.
    DOI:——
    日期:——
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