3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester | 19367-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester
• 英文别名: (2Z,4E)-3,5-diphenyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester；(2Z,4E)-ethyl 3,5-diphenylpenta-2,4-dienoate；ethyl (2Z,4E)-3,5-diphenylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 19367-41-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: XKTYTMYYNOUZOV-JRDADBJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(2Z,4E)-3,5-diphenylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  关于 4,4-二苯基-2,5-环己二烯系统光重排区域选择性的起源。4,4-二苯基-γ-噻喃和-γ-噻喃-1,1-二氧化物的合成和光化学

  摘要：

  描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后，γ-噻喃衍生物发生重排，形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面，相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化（丙酮）在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2， 2-二氧化物伴随溶剂加成产物：3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果，连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果，以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化

  DOI：

  10.1139/v82-086
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯丙炔酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到3cis.5trans-Diphenyl-pentadien-(2.4)-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯烃和电子不足的内部炔烃的区域选择性和立体选择性共聚，生成1,3-二烯。

  摘要：

  阳离子铑（I）/ H（8）-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚，从而以高收率产生1,3-二烯，具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应，生成1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/ol800995r

文献信息

• Cobalt-catalyzed regio- and stereoselective intermolecular enyne coupling: an efficient route to 1,3-diene derivatives
  作者：Subramaniyan Mannathan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b920071a

  日期：——

  The reaction of alkynes with vinyl arenes or vinyl trimethyl silane in the presence of a cobalt(II) complex, Zn and ZnI(2) in CH(2)Cl(2) at rt to 50 degrees C provides 1,3-dienes in good to excellent yields.

  炔烃与乙烯基芳烃或乙烯基三甲基硅烷在钴（II）络合物，Zn和ZnI（2）在CH（2）Cl（2）中在rt至50℃存在下反应，可得到1,3-二烯好到极好的产量。
• GRAVEL, D.;LEBOEUF, CH., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 5, 574-587
  作者：GRAVEL, D.、LEBOEUF, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Codimerization of Alkenes and Electron-Deficient Internal Alkynes Leading to 1,3-Dienes
  作者：Yu Shibata、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol800995r

  日期：2008.7.3

  A cationic rhodium(I)/H(8)-BINAP complex catalyzes codimerization of alkenes bearing no alpha-hydrogen and electron-deficient internal alkynes, leading to 1,3-dienes in good yields with moderate to excellent regio- and stereoselectivity. The same complex also catalyzes codimerization of an acrylate and phenyl-substituted electron-rich internal alkynes, leading to 1,3-dienes.

  阳离子铑（I）/ H（8）-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚，从而以高收率产生1,3-二烯，具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应，生成1,3-二烯。
• On the origin of regioselectivity in the photorearrangement of 4,4-diphenyl-2,5-cyclohexadiene systems. Synthesis and photochemistry of 4,4-diphenyl-γ-thiopyran and -γ-thiopyran-1,1-dioxide
  作者：Denis Gravel、Christian Leboeuf

  DOI：10.1139/v82-086

  日期：1982.3.1

  The synthesis from diphenylmethane of 4,4-diphenyl-γ-thiopyran and 4,4-diphenyl-γ-thiopyran-1,1-dioxide is described. Upon direct photolysis at 254 nm the γ-thiopyran derivative undergoes rearrangement to a mixture of 5,6-diphenyl-2-thiabicyclo-[3.1.0]hexene and 2,4-diphenyl-α-thiopyran. The corresponding 1,1-dioxide derivative on the other hand undergoes, upon direct photolysis at 254 nm or sensitized

  描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后，γ-噻喃衍生物发生重排，形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面，相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化（丙酮）在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2， 2-二氧化物伴随溶剂加成产物：3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果，连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果，以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化