2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetyl chloride | 141109-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-Oxo-2-piperidin-1-ylacetyl chloride
• CAS: 141109-48-0
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 175.615
• InChiKey: TYSKUWIPOWAUIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetyl chloride 在 苯磺酰胺 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF A VIRAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2016005878A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of Formula I are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds (Formula I)

  化合物I的结构已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物（结构I）的组合物治疗病毒感染的方法。
• A model β-sheet interaction and thermodynamic analysis of β-strand mimetics
  作者：Colin W. Robinson、Carl S. Rye、Nicola E. A. Chessum、Keith Jones

  DOI：10.1039/c5ob00886g

  日期：——

  Two novel β-strand mimetics are synthesized and their binding to a model peptide is studied in detail by ¹H NMR.

  两种新型β-链拟态物被合成，并通过¹H NMR详细研究它们与模型肽的结合。
• Design, Synthesis, Structure, and Acaricidal/Insecticidal Activity of Novel Spirocyclic Tetronic Acid Derivatives Containing an Oxalyl Moiety
  作者：Zhihui Liu、Qiong Lei、Yongqiang Li、Lixia Xiong、Haibin Song、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf203722z

  日期：2011.12.14

  1.4- and 2.3-fold as high as the activities of commercial Spiromesifen, respectively, against spider mite eggs. Moreover, most of the target compounds exhibited insecticidal activities against Lepidoptera pest. Interestingly, compounds containing alkylamino-substituted oxalyl moiety showed obvious selectivity between spider mite larvae and eggs because the activities against spider mite eggs of 7g and

  通过关键中间体3-（2,4,6-三甲基）-2-oxo-1-oxaspiro [4.4] -decyl-3-en-4设计并合成了一系列含有草酰部分的新型螺环四酸衍生物-ol。通过1 H NMR和元素分析或高分辨率质谱（HRMS）鉴定目标化合物。生物测定的结果表明，大多数目标化合物对胭脂红蜘蛛幼虫和卵具有出色的杀螨活性。特别是二异丙基氨基草酰化合物7g和哌啶草酰化合物7h分别是市售Spiromesifen对红蜘蛛卵的活性的1.4倍和2.3倍。而且，大多数目标化合物对鳞翅目害虫表现出杀虫活性。有趣的是，含有烷基氨基取代的草酰部分的化合物在红蜘蛛幼虫和卵之间显示出明显的选择性，因为对7g和7h的红蜘蛛卵的活性是对红蜘蛛幼虫的25倍，而Spiromesifen在这些活性上没有显着差异。这意味着将草酰部分引入螺环四氢苯甲酸可能会导致新的生物活性特征。
• Isoindoline derivatives for use in the treatment of a viral infection
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK LIMITED

  公开号：US10112899B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Compounds of Formula I are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式 I 的化合物以及用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• (p-Carbonylaminophenyl)-sulphonyl-nitromethane derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0469889B1

  公开（公告）日：1996-01-17