2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile | 408362-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile
• 英文别名: 2,3-Dioxo-3-piperidin-1-ylpropanoyl cyanide
• CAS: 408362-54-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: GUPMUXKSZPAAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-benzyl-N-methyl-2,3-dioxo-3-piperidin-1-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3
• 作为产物：
  描述：

  氧代(哌啶-1-基)乙酸 在 苯磺酰胺 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3