(1'R,2'R)-2'-[(1R,2E)-1-hydroxy-3-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1'-[(1E)-2-iodoprop-1-enyl]-1'-methylspiro[1,3-dithiane-2,4'-cyclohexane] | 862973-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'R,2'R)-2'-[(1R,2E)-1-hydroxy-3-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1'-[(1E)-2-iodoprop-1-enyl]-1'-methylspiro[1,3-dithiane-2,4'-cyclohexane]
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-hydroxy-4-[(9R,10R)-9-[(E)-2-iodoprop-1-enyl]-9-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]but-2-enoate
• CAS: 862973-09-9
• 化学式: C₁₈H₂₇IO₃S₂
• 分子量: 482.447
• InChiKey: DLOYXXRWKULGDA-DUDURMABSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R)-2'-[(1R,2E)-1-hydroxy-3-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1'-[(1E)-2-iodoprop-1-enyl]-1'-methylspiro[1,3-dithiane-2,4'-cyclohexane] 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1'S,2'S,4a'S,4b'S,8a'R,9'R,9a'S)-4',4b'-dimethyl-9'-hydroxy-1'-methoxycarbonyl-2'-vinylspiro[1,3-dithiane-2,7'-2',4a',4b',5',6',7',8',8a',9',9a'-decahydro-1'H-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  通过采用分子内 Diels-Alder 环加成策略对映选择性合成 GKK1032 三环核心，新型抗生素抗肿瘤剂

  摘要：

  使用高度非对映选择性的分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应实现了十氢芴核、GKK1032s 的三环核心（ABC 环系统）、新型抗菌剂和抗肿瘤剂的高效和对映选择性合成。IMDA 反应的底物是通过 Kitahara-Danishefsky 的二烯和衍生自 enulose 的烯酮的分子间 Diels-Alder 反应合成的，以构建功能化的 C 环。CuCl 促进的乙烯基碘化物和乙烯基锡烷的 Stille 偶联安装了必需的三烯侧链。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869843
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 1-[(1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-dimethoxy-1-methyl-cyclohexyl]-vinyl ester 在 palladium diacetate 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1'R,2'R)-2'-[(1R,2E)-1-hydroxy-3-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1'-[(1E)-2-iodoprop-1-enyl]-1'-methylspiro[1,3-dithiane-2,4'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  通过采用分子内 Diels-Alder 环加成策略对映选择性合成 GKK1032 三环核心，新型抗生素抗肿瘤剂

  摘要：

  使用高度非对映选择性的分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应实现了十氢芴核、GKK1032s 的三环核心（ABC 环系统）、新型抗菌剂和抗肿瘤剂的高效和对映选择性合成。IMDA 反应的底物是通过 Kitahara-Danishefsky 的二烯和衍生自 enulose 的烯酮的分子间 Diels-Alder 反应合成的，以构建功能化的 C 环。CuCl 促进的乙烯基碘化物和乙烯基锡烷的 Stille 偶联安装了必需的三烯侧链。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869843

文献信息

• Synthetic Studies toward GKK1032s, Novel Antibiotic Antitumor Agents:  Enantioselective Synthesis of the Fully Elaborated Tricyclic Core via an Intramolecular Diels−Alder Cycloaddition
  作者：Moriteru Asano、Munenori Inoue、Kazuhiro Watanabe、Hideki Abe、Tadashi Katoh

  DOI：10.1021/jo0610208

  日期：2006.9.1

  An enantioselective synthesis of the fully elaborated tricyclic decahydrofluorene core (ABC-ring system) of GKK1032s, novel antimicrobial and antitumor agents, has been accomplished for the first time by employing a highly diastereoselective intramolecular Diels−Alder (IMDA) reaction. The key substrate for the IMDA reaction was efficiently prepared through (i) an intermolecular Diels−Alder reaction

  通过高度非对映选择性分子内Diels-Alder（IMDA）反应首次完成了对GKK1032s的详尽阐述的三环十氢芴核（ABC环系统），新型抗微生物剂和抗肿瘤剂的对映选择性合成。通过（i）硅烷氧基二烯与衍生自d-甘露糖醇的旋光烯酮之间的分子间Diels-Alder反应，以构建适当官能化的C环和（ii）CuCl促进的Stille偶联，有效制备了IMDA反应的关键底物（E）-乙烯基碘和乙烯基锡烷的安装，以安装必要的三烯侧链作为关键步骤。