5,7-dihydroxy-2,2,5,7-tetramethylspiro[3H-indene-6,1'-cyclopropane]-1,4-dione | 178423-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2,2,5,7-tetramethylspiro[3H-indene-6,1'-cyclopropane]-1,4-dione
• CAS: 178423-98-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QVZNWWCSHGXHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-2,2,5,7-tetramethylspiro[3H-indene-6,1'-cyclopropane]-1,4-dione 在 乙酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以65%的产率得到spiro[5-hydroxy-2,2,5-trimethyl-7-methylene-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1,4-dione-6,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethylcyclopent-2-enone 在 dirhodium tetraacetate 氢氧化钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,7-dihydroxy-2,2,5,7-tetramethylspiro[3H-indene-6,1'-cyclopropane]-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of bicyclic and isomeric analogues of illudin M

  摘要：

  Novel bicyclic and isomeric analogues of the cytotoxic sesquiterpine illudin M were prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Nearly every analogue investigated demonstrated low mu M IC50 values when tested in a panel of four human tumor cell lines. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00167-9