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6-(5-苯基-3-吡唑氧基)己基醇 | 104044-40-8

中文名称
6-(5-苯基-3-吡唑氧基)己基醇
中文别名
——
英文名称
6-(5-phenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl alcohol
英文别名
6-((5-Phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)hexan-1-ol;6-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]hexan-1-ol
6-(5-苯基-3-吡唑氧基)己基醇化学式
CAS
104044-40-8
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
FCITVPXPKFSYDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-苯基-3-吡唑氧基)己基醇 生成 6-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]hexyl (Z)-3-aminobut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Biol. Pharm. Bull. 2010, 33, 77-83
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Effects of a Calcium-Channel Blocker (CV159) on Hepatic Ischemia/Reperfusion Injury in Rats: Evaluation with Selective NO/pO2 Electrodes and an Electron Paramagnetic Resonance Spin-Trapping Method
    摘要:
    在肝局部缺血/再灌注损伤(PHIRI)大鼠中,同时测量了一氧化氮(NO)和肝脏中的氧分压(pO2)。通过实时NO/pO2监测以及超氧化物歧化酶、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的免疫组织化学分析,评估二氢吡啶类钙通道阻滞剂CV159对PHIRI的保护作用。通过测量血清高迁移率族蛋白1(HMGB-1)来评估细胞坏死。此外,我们使用体外/离体电子顺磁共振自旋捕获技术来评估CV159和肝脏组织对羟自由基(·OH)的清除活性(OHSA)。在整个缺血阶段,CV159治疗组大鼠的NO水平明显高于对照组大鼠。再灌注后,治疗组大鼠的NO水平立即呈波浪状短暂升高,然后逐渐降低,而对照组大鼠的NO水平保持恒定。治疗组大鼠的pO2持续升高。这些大鼠的肝脏eNOS表达增加,而iNOS表达减少。治疗组大鼠的细胞质和线粒体NOx(NO2+NO3)浓度明显升高。治疗组大鼠的血清HMGB-1水平明显降低。此外,CV159直接清除·OH
    DOI:
    10.1248/bpb.33.77
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文献信息

  • Dihydropyridines, processes and intermediates for their production, and pharmaceutical formulations containing them
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0174131A2
    公开(公告)日:1986-03-12
    There are described compounds of formula 1, in which R,, R2, R3, Rs and R6 are as defined in the specification and R4 is a phenyl group carrying 3 or 4 substituents or is an unsaturated 5 membered heterocyclic group containing a single hetero-atom selected from oxygen, sulphur or nitrogen, R4 being substituted by CF3, XR22, nitro, halogen, CN, alkyl C1 to 6, formyl dioxalanyl, -N(R23)COR24 -CONR25R26, or amino which is optionally substituted by phenylsulphonyl or by trifluoroacetyl, and R4 carries a substituent on the atom adjacent to the atom through which R4 is connected to the remainder of the molecule, R22 is phenyl or alkyl C1 to 6 optionally substituted by halogen, X is 0 or S(O)n, n is 0, 1 or 2, and R23, R24, R25 and R26, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C1 to 6. There are also described methods for making the compounds, and their formulation and use as pharmaceuticals, eg for the treatment of cardiovascular conditions. There are further described compounds R4CHO which are useful in making compounds of formula I.
    所述化合物为式 1、 其中 R,、R2、R3、Rs 和 R6 如说明书中所定义,R4 是带有 3 或 4 个取代基的苯基,或者是含有一个选自氧、硫或氮的杂原子的不饱和 5 位杂环基团,R4 被 CF3、XR22、R4被 CF3、XR22、硝基、卤素、CN、C1-6 烷基、二噁烷甲酰基、-N(R23)COR24-CONR25R26 或任选被苯磺酰基或三氟乙酰基取代的氨基取代,且 R4 在与 R4 通过其与分子其余部分相连的原子相邻的原子上带有一个取代基、 R22 是苯基或任选被卤素取代的 C1 至 6 烷基、 X 是 0 或 S(O)n、 n 是 0、1 或 2,以及 R23、R24、R25 和 R26(可以相同或不同)各自为氢或 C1-6 烷基。 还描述了制造这些化合物的方法,以及它们作为药物的配制和使用,例如用于治疗心血管疾病。 此外,还描述了可用于制造式 I 化合物的 R4CHO 化合物。
  • Effects of a Calcium-Channel Blocker (CV159) on Hepatic Ischemia/Reperfusion Injury in Rats: Evaluation with Selective NO/pO2 Electrodes and an Electron Paramagnetic Resonance Spin-Trapping Method
    作者:Keizo Hataji、Taiji Watanabe、Shigeru Oowada、Masaki Nagaya、Masato Kamibayashi、Eiichi Murakami、Hiroyoshi Kawakami、Atsuko Ishiuchi、Toshio Kumai、Hiroshi Nakano、Shinichi Kobayashi、Takehito Otsubo
    DOI:10.1248/bpb.33.77
    日期:——
    Nitric oxide (NO) and the partial pressure of oxygen (pO2) in the liver were simultaneously quantified in rats with partial hepatic ischemia/reperfusion injury (PHIRI). Real-time NO/pO2 monitoring and immunohistochemical analysis for superoxide dismutase and inducible nitric oxide synthase (iNOS) and endothelial NOS (eNOS) were performed to evaluate the protective effects of a dihydropyridine-type calcium-channel blocker—CV159—on PHIRI. Serum high-mobility-group box-1 (HMGB-1) was measured to assess cellular necrosis. Moreover, we used in vitro/ex vivo electron paramagnetic resonance spin trapping to assess the hydroxyl radical (·OH)-scavenging activity (OHSA) of CV159 and the liver tissue. The NO levels were significantly higher in CV159-treated rats than in control rats throughout the ischemic phase. Immediately after reperfusion, the levels temporarily increased in waves and then gradually decreased in the treated rats but remained constant in the control rats. pO2 was continually higher in the treated rats. In these rats, hepatic eNOS expression increased, whereas iNOS expression decreased. The treated rats exhibited significantly higher cytosolic and mitochondrial concentrations NOx (NO2+NO3). The serum HMGB-1 levels significantly decreased in the treated rats. Moreover, CV159 directly scavenged ·OH and both mitochondrial and cytosolic OHSA were preserved in the treated rats. Thus, CV159-mediated inhibition of intracellular Ca2+ overloading may effectively minimize organ damage and also have ·OH-scavenging activity and the cytoprotective effects of eNOS-derived NO.
    在肝局部缺血/再灌注损伤(PHIRI)大鼠中,同时测量了一氧化氮(NO)和肝脏中的氧分压(pO2)。通过实时NO/pO2监测以及超氧化物歧化酶、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的免疫组织化学分析,评估二氢吡啶类钙通道阻滞剂CV159对PHIRI的保护作用。通过测量血清高迁移率族蛋白1(HMGB-1)来评估细胞坏死。此外,我们使用体外/离体电子顺磁共振自旋捕获技术来评估CV159和肝脏组织对羟自由基(·OH)的清除活性(OHSA)。在整个缺血阶段,CV159治疗组大鼠的NO水平明显高于对照组大鼠。再灌注后,治疗组大鼠的NO水平立即呈波浪状短暂升高,然后逐渐降低,而对照组大鼠的NO水平保持恒定。治疗组大鼠的pO2持续升高。这些大鼠的肝脏eNOS表达增加,而iNOS表达减少。治疗组大鼠的细胞质和线粒体NOx(NO2+NO3)浓度明显升高。治疗组大鼠的血清HMGB-1水平明显降低。此外,CV159直接清除·OH
  • Biol. Pharm. Bull. 2010, 33, 77-83
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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