7-(prop-2-yn-1-yloxy)hept-5-ynal | 1140383-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(prop-2-yn-1-yloxy)hept-5-ynal
• 英文别名: 7-(prop-2-ynyloxy)hept-5-ynal；7-Prop-2-ynoxyhept-5-ynal
• CAS: 1140383-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: KQQCCSBQEZXANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(prop-2-yn-1-yloxy)hept-5-ynal 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N,N-dimethyl-4,5a,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridin-5(3H)-amine
  参考文献：
  名称：

  腈，N，N-二甲基hydr和氧代氨基醚的Aza Diels-Alder反应。在正式的[2 + 2 + 2]环加成反应中用于合成吡啶

  摘要：

  描述了用于合成多环吡啶衍生物的无金属，正式的[2 + 2 + 2]环加成策略。整个转化过程通过两阶段的周环级联机制进行。在第一步中，分子内炔丙基烯反应生成必须锁定在s-顺式构象中的乙烯基丙二烯。该乙烯基丙二烯作为Diels-Alder反应伙伴表现出优异的反应活性，并与通常不反应的氮杂苯亲和剂（包括未激活的氰基和杂取代的亚胺衍生物，如二甲基hydr和肟基醚）参与[4 + 2]环加成反应。以前很少报道过肟基醚Diels–Alder反应的例子，未活化的二烷基hydr的正常电子需求[4 + 2]环加成反应是前所未有的。全面的，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02503
• 作为产物：
  描述：

  9-oxa-1-dodecene-6,11-diyne 在 臭氧 、 苏丹红 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 以87%的产率得到7-(prop-2-yn-1-yloxy)hept-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  腈，N，N-二甲基hydr和氧代氨基醚的Aza Diels-Alder反应。在正式的[2 + 2 + 2]环加成反应中用于合成吡啶

  摘要：

  描述了用于合成多环吡啶衍生物的无金属，正式的[2 + 2 + 2]环加成策略。整个转化过程通过两阶段的周环级联机制进行。在第一步中，分子内炔丙基烯反应生成必须锁定在s-顺式构象中的乙烯基丙二烯。该乙烯基丙二烯作为Diels-Alder反应伙伴表现出优异的反应活性，并与通常不反应的氮杂苯亲和剂（包括未激活的氰基和杂取代的亚胺衍生物，如二甲基hydr和肟基醚）参与[4 + 2]环加成反应。以前很少报道过肟基醚Diels–Alder反应的例子，未活化的二烷基hydr的正常电子需求[4 + 2]环加成反应是前所未有的。全面的，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02503

文献信息

• Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
  作者：Amanda L. Jones、John K. Snyder

  DOI：10.1021/jo9001678

  日期：2009.4.3

  The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
• Aza Diels–Alder Reactions of Nitriles, <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazones, and Oximino Ethers. Application in Formal [2 + 2 + 2] Cycloadditions for the Synthesis of Pyridines
  作者：Philip J. Hamzik、Anne-Sophie Goutierre、Takeo Sakai、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02503

  日期：2017.12.15

  Metal-free, formal [2 + 2 + 2] cycloaddition strategies for the synthesis of polycyclic pyridine derivatives are described. The overall transformation proceeds via a two-stage pericyclic cascade mechanism. In the first step, an intramolecular propargylic ene reaction generates a vinylallene that is necessarily locked in the s-cis conformation. This vinylallene exhibits exceptional reactivity as a Diels–Alder

  描述了用于合成多环吡啶衍生物的无金属，正式的[2 + 2 + 2]环加成策略。整个转化过程通过两阶段的周环级联机制进行。在第一步中，分子内炔丙基烯反应生成必须锁定在s-顺式构象中的乙烯基丙二烯。该乙烯基丙二烯作为Diels-Alder反应伙伴表现出优异的反应活性，并与通常不反应的氮杂苯亲和剂（包括未激活的氰基和杂取代的亚胺衍生物，如二甲基hydr和肟基醚）参与[4 + 2]环加成反应。以前很少报道过肟基醚Diels–Alder反应的例子，未活化的二烷基hydr的正常电子需求[4 + 2]环加成反应是前所未有的。全面的，