2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-ylamino)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 308.361
• InChiKey: AZDKZCBIUXMFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl 3-Iodomethyl-7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylate 、 2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 168 mg of pale yellow precipitate, which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US04500526A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 、 、 、 BOC-甘氨酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 在 乙酸乙酯 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 175 mg of the title compound的产率得到2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US04500526A1

文献信息

• US4500526A
  申请人：——

  公开号：US4500526A

  公开（公告）日：1985-02-19
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04500526A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a conventional amino-protecting group, R.sup.2 is one of various alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, carboxyalkyl or carboxycycloalkyl moieties described herein, and R.sup.5 is hydrogen, amino, carboxy, formyl, carbamoyl, guanidino, amidino or one of various alkyl, alkoxy, alkylthio or substituted amino moieties described herein, and nontoxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, as well as processes for their preparation, are disclosed. The compounds in which R.sup.1 is hydrogen are potent antibacterial agents.

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。