2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-ylamino)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 308.361
• InChiKey: AZDKZCBIUXMFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl 3-Iodomethyl-7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylate 、 2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 168 mg of pale yellow precipitate, which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US04500526A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 、 、 、 BOC-甘氨酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 在 乙酸乙酯 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 175 mg of the title compound的产率得到2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  该公式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或传统的氨基保护基，R.sup.2是各种烷基，烯基，炔基，环烷基，羧基烷基或羧基环烷基基团，R.sup.5是氢，氨基，羧基，甲酰基，氨基甲酰基，胍基，酰胍基或各种烷基，烷氧基，烷硫基或取代氨基基团，以及其无毒药理学上可接受的酸加合物盐，生理水解酯和溶剂化合物，以及其制备方法。其中R.sup.1为氢的化合物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US04500526A1

文献信息

• US4500526A
  申请人：——

  公开号：US4500526A

  公开（公告）日：1985-02-19