3-propionylcyclopentanone | 88017-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propionylcyclopentanone
• 英文别名: 3-Propanoylcyclopentan-1-one
• CAS: 88017-44-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XPQQCWUWIGSJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propionylcyclopentanone 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到5-ethyl-bicyclo[2.1.1]hexan-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物介导的二酮固定化-II。含环丁烷1,2-二醇和环戊烷1,2-二醇的多环骨架的合成

  摘要：

  标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00688-6
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHLBRECHT, H.;KOMPTER, H. -M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 645-647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylative Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Unsaturated Carbonyls
  作者：Daniel W. Custar、Hai Le、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol1013476

  日期：2010.9.3

  The Pd-catalyzed addition of organozinc reagents to unsaturated carbonyls in the presence of carbon monoxide provides 1,4-diketones in good yield. The reaction was studied with a number of substituted cyclic and acyclic ketones as well as α,β-unsaturated aldehydes.

  在存在一氧化碳的情况下，Pd 催化的有机锌试剂与不饱和羰基化合物的加成以良好的产率提供了 1,4-二酮。用许多取代的环状和无环酮以及 α,β-不饱和醛研究了该反应。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR OF HCV
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3239129A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  A process for preparing [(1R,2R)-4-oxo-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid II, by the resolution of racemic 4-oxo-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid (V), said process comprising: (a) reacting 4-oxo-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid (V) with brucine or (1R,2S)-(-)-ephedrine, thus preparing the bis-brucine or bis-(1R,2S)-(-)-ephedrine salt of (V), and (b) precipitating selectively the bis-brucine or bis-(1R,2S)-(-)-ephedrine salt of (1R,2R)-4-oxo-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid II, while the bis-brucine or bis-(1R,2S)-(-)-ephedrine salt of [(1S,2S)-4-oxo-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid stays in solution; (c) liberating the acid II by removal of brucine or (1R,2S)-(-)-ephedrine from the precipitated salt obtained in step (b).

  一种通过外消旋 4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸（V）的解析制备[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸 II]的工艺，所述工艺包括 (a) 将 4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)与布鲁氨酸或(1R,2S)-(-)-麻黄碱反应，从而制备 (V)的双布鲁氨酸盐或双(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐，以及 (b) 选择性地析出(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸 II 的双丁氨酸盐或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐，而[(1S,2S)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸]的双丁氨酸盐或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐留在溶液中； (c) 从步骤(b)得到的沉淀盐中除去布鲁氨酸或(1R,2S)-(-)-麻黄碱，从而释放出酸 II。
• 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen durch Michael-Addition deprotonierter Aminonitrile an α,β-ungesättigte Carbonyl-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Hans-Michael Kompter

  DOI：10.1055/s-1983-30458

  日期：——

表征谱图