5-Benzamino-2-phenyl-benzimidazol | 19250-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Benzamino-2-phenyl-benzimidazol
• 英文别名: N-(2-phenyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-benzamide；N-(2-phenyl-1(3)H-benzimidazol-5-yl)-benzamide；N-(2-Phenyl-1(3)H-benzimidazol-5-yl)-benzamid；N-(2-phenyl-1H-benzimidazol-5-yl)benzamide；N-(2-phenyl-3H-benzimidazol-5-yl)benzamide
• CAS: 19250-69-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: OHEILCJQRYOUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-Benzamino-2-phenyl-benzimidazol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到tert-butyl 6-benzamido-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/203162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(1,3-亚苯基)二苯甲酰胺 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Benzamino-2-phenyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, p38 Kinase Inhibitory and Anti-inflammatory Activity of New Substituted Benzimidazole Derivatives
  作者：Ravindra G. Kulkarni、Stefan A. Laufer、Chandrashekhar V. M、Achaiah Garlapati

  DOI：10.2174/157340613804488440

  日期：2013.2.1

  screened for in vitro p38 kinase inhibitory and in vivo anti-inflammatory activity. Three compounds from the series demonstrated nearly 50% inhibition of p38 kinase in the in vitro screening method at 10 μM concentration and two molecules exhibited greater than 75% inhibition of paw oedema volume during the first hour. The docking study of synthesized molecule revealed a new binding pose in ATP binding

  已经发现，在许多炎性疾病中，P38丝裂原活化的蛋白激酶参与了包括TNFα和IL-1β在内的促炎性细胞因子的产生和释放，其水平不必要。由4-硝基-1，2-二氨基苯合成了一系列新的分子，即5-取代的苯甲酰基氨基-2-取代的苯基苯并咪唑。用FTIR，1HNMR和Mass对合成的化合物进行表征，筛选最终化合物的体外p38激酶抑制作用和体内抗炎活性。在体外筛选方法中，该系列中的三种化合物在浓度为10μM的体外筛选方法中显示出对p38激酶的抑制作用接近50％，并且两个分子在第一小时内对爪水肿体积的抑制作用超过75％。合成分子的对接研究揭示了ATP结合口袋中的新结合姿势。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF TRYPANOSOMES AND NEUROLOGICAL PATHOGENS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LES TRYPANOSOMES ET LES PATHOGÈNES NEUROLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2017127627A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to novel compounds that cross the blood-brain barrier and are effective inhibitors of neurological pathogens such as trypanosomes. The invention further relates to the use of these compounds for treating disorders related to trypanosomes and neurological pathogens.

  本发明涉及一种能穿过血脑屏障并有效抑制神经病原体如锥虫的新化合物。该发明还涉及利用这些化合物治疗与锥虫和神经病原体相关的疾病。
• Compounds for treatment of trypanosomes and neurological pathogens and uses thereof
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10399966B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to novel compounds that cross the blood-brain barrier and are effective inhibitors of neurological pathogens such as trypanosomes. The invention further relates to the use of these compounds for treating disorders related to trypanosomes and neurological pathogens.

  本发明涉及能穿过血脑屏障并能有效抑制锥虫等神经系统病原体的新型化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗与锥虫和神经病原体有关的疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF TRYPANOSOMES AND NEUROLOGICAL PATHOGENS AND USES THEREOF
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20190031649A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to novel compounds that cross the blood-brain barrier and are effective inhibitors of neurological pathogens such as trypanosomes. The invention further relates to the use of these compounds for treating disorders related to trypanosomes and neurological pathogens.
• Ruhemann, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2655
  作者：Ruhemann

  DOI：——

  日期：——