5,16-Dioxa-2,13-dithia-24,25-diazapentacyclo[17.3.1.13,22.18,12.111,14]hexacosa-1(22),3(24),8(26),9,11,14(25),19(23),20-octaene-6,17-dione | 192801-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5,16-Dioxa-2,13-dithia-24,25-diazapentacyclo[17.3.1.13,22.18,12.111,14]hexacosa-1(22),3(24),8(26),9,11,14(25),19(23),20-octaene-6,17-dione
• CAS: 192801-41-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 410.474
• InChiKey: VEFJEZZZYWNLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,16-Dioxa-2,13-dithia-24,25-diazapentacyclo[17.3.1.13,22.18,12.111,14]hexacosa-1(22),3(24),8(26),9,11,14(25),19(23),20-octaene-6,17-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到anti-[2.2](2.6)benzothiazolophane
  参考文献：
  名称：

  抗[2.2]（2,6）苯并噻唑啉酮的合成：[2.2]苯并稠合异氰酸酯的第一个实例

  摘要：

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00909-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-巯基-苯乙酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5,16-Dioxa-2,13-dithia-24,25-diazapentacyclo[17.3.1.13,22.18,12.111,14]hexacosa-1(22),3(24),8(26),9,11,14(25),19(23),20-octaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  抗[2.2]（2,6）苯并噻唑啉酮的合成：[2.2]苯并稠合异氰酸酯的第一个实例

  摘要：

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00909-x

文献信息

• Synthesis of anti -[2.2] (2,6) benzothiazolophane: The first example of [2.2]benzofused heterophane
  作者：Sabir.H. Mashraqui、Kishor.R. Nivalkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00909-x

  日期：1997.6

  Synthesis of the first [2.2] benzofused heterophane 8 is described via photodecarboxylation of bislactone 7. Dynamic 1H NMR studies suggest that 8 is conformationally rigid whereas 7 is conformationally mobile on the NMR time scale.

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。