o-phenyl isopropyl ketone | 147531-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-phenyl isopropyl ketone
• 英文别名: 1-[2-[Diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 147531-54-2
• 化学式: C₂₄H₂₆NO₂P
• 分子量: 391.45
• InChiKey: XEMSGFUARRPHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenyl isopropyl ketone 在 盐酸 、 potassium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 3-异丙基-1-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过分子内霍纳-维蒂希反应快速合成3-烷基，芳基和杂芳基吲哚

  摘要：

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19930002463
• 作为产物：
  描述：

  2-N-methylaminophenyl isopropyl ketone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 o-phenyl isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  合成2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物的简便方法

  摘要：

  通过分别对含有羧酰胺基，氰基和氧代基团的芳族霍纳-维蒂希试剂进行碱诱导的分子内环化，已经有效地制备了一系列2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90195-4

文献信息

• A convenient synthetic route to 2-diphenylphosphinoyl-3-hydroxy, amino and alkyl indole derivatives
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Yves Gimbert、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90195-4

  日期：1993.2

  A series of 2-diphenylphosphinoyl-3-hydroxy, amino and alkyl indole derivatives have been efficiently prepared by base-induced intramolecular cyclization of aromatic Horner-Wittig reagents containing carboxamido, cyano and oxo groups, respectively.

  通过分别对含有羧酰胺基，氰基和氧代基团的芳族霍纳-维蒂希试剂进行碱诱导的分子内环化，已经有效地制备了一系列2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物。
• An expeditious synthesis of 3-alkyl-, aryl- and heteroaryl-indoles by way of an intramolecular Horner–Wittig reaction
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Yves Gimbert、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1039/p19930002463

  日期：——

  A variety of 3-alkyl-, aryl- and heteroaryl-indoles have been efficiently prepared by base-induced intramolecular cyclization of suitable aromatic o-acyl substituted Horner–Wittig reagents.

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。