(4S,6R)-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one | 78444-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,6R)-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one
• CAS: 78444-24-3；86097-54-3；86117-01-3；111466-34-3；119239-93-9；132958-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: APKLLCZNMMGUGL-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  407.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one 、 碘甲烷 生成 (3R,4S,6R)-4-Hydroxy-3-methyl-6-phenethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUKUI, MINEO;OKAMOTO, SEIICHI;SANO, TADAFUMI;NAKATA, TADASHI;OISHI, TAKES+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2890-2892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5R)-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylheptanoate 生成 (4S,6R)-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.

  摘要：

  合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体，这些异构体是自然产物合成中的有用构件，采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2890

文献信息

• Yadav, Veejendra K.; Kapoor, Kamal K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 8 - 13
  作者：Yadav, Veejendra K.、Kapoor, Kamal K.

  DOI：——

  日期：——
• FUKUI, MINEO;OKAMOTO, SEIICHI;SANO, TADAFUMI;NAKATA, TADASHI;OISHI, TAKES+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2890-2892
  作者：FUKUI, MINEO、OKAMOTO, SEIICHI、SANO, TADAFUMI、NAKATA, TADASHI、OISHI, TAKES+

  DOI：——

  日期：——
• WILLARD, A. K.;NOVELLO, F. C.;HOFFMAN, W. F.;CRAGOE, E. J. ,, JR.
  作者：WILLARD, A. K.、NOVELLO, F. C.、HOFFMAN, W. F.、CRAGOE, E. J. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• WILLARD, A.;NOVELLO, C.;HOFFMAN, W. F.;CRAGOE, E. J. ,, JR.
  作者：WILLARD, A.、NOVELLO, C.、HOFFMAN, W. F.、CRAGOE, E. J. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.
  作者：Mineo FUKUI、Seiichi OKAMOTO、Tadafumi SANO、Tadashi NAKATA、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.38.2890

  日期：——

  Four possible isomers of 2-methyl-3, 5-dihydroxy ester derivatives, useful building blocks for natural product synthesis, were synthesized stereoselectively using C3-hydroxyl-directed methylation of β-hydroxy-δ-lactone and β, δ-dihydroxy ester.

  合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体，这些异构体是自然产物合成中的有用构件，采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。