3-methoxy-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 119340-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: N'-(4-methoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-N,N-dimethylhept-2-yne-1,7-diamine
• CAS: 119340-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 284.382
• InChiKey: IVBHQBLZQKFDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(dimethylamino)hept-5-ynylamine 、 3-amino-4-[7-piperidinohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 3-methoxy-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 在 氨 作用下， 生成 3-amino-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-thiadiazol-3,4-diamines

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H.sub.2-拮抗活性的Mannich-炔基氨基噻二唑氧化物。本发明的一种特定化合物是3-氨基-4-[7-哌啶基庚-5-炔基氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。

  公开号：

  US04663331A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 7-(dimethylamino)hept-5-ynylamine 以to give a solution of 3-methoxy-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide的产率得到3-methoxy-4-[7-dimethylaminohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-thiadiazol-3,4-diamines

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H.sub.2 -拮抗剂活性的Mannich-炔基氨基噻二唑氧化物。本发明的一个特定化合物是3-氨基-4-[7-哌啶基庚-5-炔基氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。

  公开号：

  US04663331A1

文献信息

• Antihistamine-H2 alkyne thiadiazole derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0189307A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R1 and R2 are independently hydrogen or C1-6alkyl, or R' and R2 together represent -(CH2)q- wherein q is 4 to 7, to torm together with the nitrogen atom to which they are attached, a 5-8 membered saturated ring, optionally substituted by C1-6alkyl; X is -CH2- or sulphur; n is 2 or 3, or if X is -CH,- n can also be 1; p is 1 or 2; and R' is hydrogen, C1-6alkyl, C3-6 alkenyl or C3-6alkynyl (wherein the unsaturated bond is not adjacent to the -NH- moiety). The compounds are histamine H2-receptor antagonists and are useful in treating diseases mediated via histamine H2-receptors. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of use are described.

  描述了式 (I) 的化合物 或药学上可接受的盐，其中 R1 和 R2 独立地为氢或 C1-6 烷基，或 R' 和 R2 共同代表-(CH2)q-，其中 q 为 4 至 7，与所连接的氮原子一起形成 5-8 个成员的饱和环，可选地被 C1-6 烷基取代；X是-CH2-或硫；n是2或3，如果X是-CH，-n也可以是1；p是1或2；R'是氢、C1-6烷基、C3-6烯基或C3-6炔基（其中不饱和键不与-NH-分子相邻）。 这些化合物是组胺 H2 受体拮抗剂，可用于治疗通过组胺 H2 受体介导的疾病。本文介绍了这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的药物组合物和使用方法。
• US4663331A
  申请人：——

  公开号：US4663331A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4732980A
  申请人：——

  公开号：US4732980A

  公开（公告）日：1988-03-22
• 1,2,5-thiadiazol-3,4-diamines
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US04663331A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  This invention relates to Mannich-alkynyl aminothiadiazole oxides having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A particular compound of this invention is 3-amino-4-[7-piperidinohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide.

  本发明涉及具有组胺H.sub.2-拮抗活性的Mannich-炔基氨基噻二唑氧化物。本发明的一种特定化合物是3-氨基-4-[7-哌啶基庚-5-炔基氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。
• Intermediates for 3-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04732980A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  This invention relates to intermediates of Mannich-alkynyl aminothiadiazole oxides having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A particular final product of this invention is 3-amino-4-[7-piperidinohept-5-ynylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide.

  本发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗剂活性的Mannich-炔基氨基噻二唑氧化物的中间体。本发明的一种特定最终产物是3-氨基-4-[7-哌啶基庚-5-炔基氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。