6-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 890130-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-1-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 890130-10-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: JDMZPMSSFSPCEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(4-ethoxy-1,2-dihydrofuro[3,2-f]quinolin-9-yloxy)-N,1-dimethyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用

  摘要：

  本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103382206B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-chloroacetoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用

  摘要：

  本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103382206B

文献信息

• WO2007/31265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/59234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMBINATIONS COMPRISING A VEGF RECEPTOR INHIBITOR AND A PENETRATION ENHANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1945217A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Bicyclic Amides as Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080287427A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising en a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.
• Combinations Comprising a Vegf Receptor Inhibitor
  申请人：Billich Andreas

  公开号：US20080306058A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A composition comprising a VEGF receptor inhibitor and a penetration enhancer and uses thereof.